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药物临床试验：CTR20221149 | 利奈唑胺干混悬剂

CTR20221149 | 利奈唑胺干混悬剂 已完成 本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。社区获得性肺炎，由肺炎链球...

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药物临床试验：CTR20170547 | 利奈唑胺片

CTR20170547 | 利奈唑胺片 已完成 用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）或肺炎链球菌引起 的院内获得性肺炎。 社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社...

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药物临床试验：CTR20180890 | 利奈唑胺片

CTR20180890 | 利奈唑胺片 进行中-尚未招募 本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染。 万古霉素耐药的屎肠球菌引起的感染，包括伴发的菌血症。 院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐药的菌株)或肺炎链...

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药物临床试验：CTR20233204 | HTMC0435片

CTR20233204 | HTMC0435片 进行中-尚未招募 联合替莫唑胺用于晚期实体瘤 HTMC0435片联合替莫唑胺治疗晚期实体瘤的II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-TMZ-II-02

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药物临床试验：CTR20233204 | HTMC0435片

CTR20233204 | HTMC0435片 进行中-招募中 联合替莫唑胺用于晚期实体瘤 HTMC0435片联合替莫唑胺治疗晚期实体瘤的II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-TMZ-II-02

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药物临床试验：CTR20222504 | HTMC0435片

CTR20222504 | HTMC0435片 进行中-尚未招募 联合替莫唑胺用于晚期小细胞肺癌等实体瘤 HTMC0435片联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌的Ib期/II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌患者的剂量探索、剂...

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药物临床试验：CTR20222745 | HTMC0435片

CTR20222745 | HTMC0435片 进行中-招募中 联合替莫唑胺用于晚期小细胞肺癌等实体瘤 HTMC0435片联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌的Ib期/II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌患者的剂量探索、剂量...

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药物临床试验：CTR20222745 | HTMC0435片

CTR20222745 | HTMC0435片 进行中-招募中 联合替莫唑胺用于晚期小细胞肺癌等实体瘤 HTMC0435片联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌的Ib期/II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌患者的剂量探索、剂量...

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药物临床试验：CTR20140216 | 注射用磷酸Tedizolid

CTR20140216 | 注射用磷酸Tedizolid 已完成 急性皮肤及皮肤软组织感染 静脉转口服磷酸Tedizolid对比利奈唑胺 磷酸Tedizolid 静脉转为口服6天对比利奈唑胺静脉转为口服10天治疗ABSSSI患者有效安全性 16121_v.3.0

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药物临床试验：CTR20202393 | ACT001胶囊

CTR20202393 | ACT001胶囊 进行中-招募完成 脑胶质母细胞瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-002

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