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药物临床试验：CTR20251483 | 厄贝沙坦片

CTR20251483 | 厄贝沙坦片 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在空腹条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片（规格：0.15 g）与参比制剂安博维®（规格：0.15 g）在...

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药物临床试验：CTR20251486 | 厄贝沙坦片

CTR20251486 | 厄贝沙坦片 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片（规格：0.15 g）与参比制剂安博维®（规格：0.15 g）在...

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药物临床试验：CTR20221445 | 别嘌醇片

CTR20221445 | 别嘌醇片 已完成 1、患有原发性或继发性痛风（急性发作，痛风石，关节破坏，尿酸结石和/或肾病）的患者。2、接受治疗的白血病，淋巴瘤和恶性肿瘤患者服用后会导致血清和尿酸水平升高。当尿酸过量产生的可能...

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药物临床试验：CTR20241890 | 雷米普利片

CTR20241890 | 雷米普利片 已完成 -原发性高血压； -急性心肌梗死（2~9天）后出现的轻~中度心力衰竭（NYHA II和III）； -非糖尿病肾病患者（肌酐清除率<70 ml/min/1.73m2，尿蛋白>1 g/天），尤其是伴有动脉高血压的患者； -降低心肌梗死...

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药物临床试验：CTR20241890 | 雷米普利片

CTR20241890 | 雷米普利片 进行中-尚未招募 -原发性高血压； -急性心肌梗死（2~9天）后出现的轻~中度心力衰竭（NYHA II和III）； -非糖尿病肾病患者（肌酐清除率<70 ml/min/1.73m2，尿蛋白>1 g/天），尤其是伴有动脉高血压的患者； -降低...

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药物临床试验：CTR20232493 | 螺内酯片

...用；2、高血压；3、伴有肝硬化或肾病综合征的水肿；4、原发性醛固酮增多症 螺内酯片在健康受试者中的生物等效性正式试验 螺内酯片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE...

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药物临床试验：CTR20223402 | 螺内酯片

...用；2、高血压；3、伴有肝硬化或肾病综合征的水肿；4、原发性醛固酮增多症 螺内酯片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者单次口服螺内酯...

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药物临床试验：CTR20231617 | 螺内酯片

...用；2、高血压；3、伴有肝硬化或肾病综合征的水肿；4、原发性醛固酮增多症 螺内酯片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单...

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药物临床试验：CTR20244405 | 呋塞米片

...急性肺水肿和急性脑水肿等。 2.高血压，一般不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。 呋塞米片人体生物等效性试验 呋塞米片在健康...

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药物临床试验：CTR20242071 | 布地奈德肠溶胶囊

...胶囊 进行中-尚未招募 适用于减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人的蛋白尿，通常尿蛋白与肌酐比值≥1.5 g/g。 布地奈德肠溶胶囊生物等效性试验 布地奈德肠溶胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序...

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