CTR20231803|别嘌醇缓释胶囊 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20231803

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

章华

联系人座机

0717-6225656

联系人手机号

13872465426

联系人Email

71829124@qq.com

联系人邮政地址

湖北省-宜昌市-高新区生物产业园生物园二路19号

联系人邮编

443000

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要研究目的：研究空腹/餐后状态下单次口服受试制剂别嘌醇缓释胶囊（规格：250mg，湖北广辰药业有限公司）与参比制剂别嘌醇缓释胶囊（Gichtex®，规格：250mg；G.L. Pharma GmRH持证）在人体内的药代动力学，评价空腹/餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：评价中国健康受试者空腹/餐后单次口服受试制剂别嘌醇缓释胶囊和参比制剂别嘌醇缓释胶囊（Gichtex®）后的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄在18周岁至65周岁的健康成年男性或女性。
受试者男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，身体质量指数（BMI）在19~26kg/m2之间，包括边界值；
身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等病史；
试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应应充分了解，且能与研究者进行良好沟通。

排除标准

试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在试验期间参加其他临床试验；
试验前90天内接受过大手术或者计划给药后3个月内接受手术；
试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；
试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，每周不止一次发生胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）；
有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏；乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
试验前14天内使用任何药物，包括使用处方药、非处方药和/或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品），及使用激素避孕或疫苗；
有精神药物滥用史；
试验前90天内平均每日吸烟超过5支；嗜酒，试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯（1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒）；
在服用研究药物前两周内出现痛风性关节炎的急性炎症症状者；
对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；
受试者拒绝遵守服药前48小时禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）的规定；
有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施，具体避孕措施详见附录4；
晕针、晕血及静脉采血困难；
体温（额温）＞37.2℃，坐位收缩压＞140mmHg或＜90mmHg，坐位舒张压＞90mmHg或＜60mmHg，坐位脉搏＜60次/分或＞100次/分，且研究者认为不适合参加试验；
输血前四项检查异常有临床意义且研究者认为不适合参加试验；
体格检查异常有临床意义且研究者认为不适合参加试验；
心电图检查异常有临床意义且研究者认为不适合参加试验；
血生化、血常规、凝血检查、尿常规检查异常有临床意义且研究者认为不适合参加试验；
HLA-B*5801 等位基因筛查阳性者；
女性受试者妊娠检查阳性；
酒精呼气测试阳性；
药物滥用尿液筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性；
受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其他经研究者判断不适合参加本项研究。
注：排除标准中第1、2、3、4、6、8、9条中时间均从筛选当天开始计算。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:别嘌醇缓释胶囊	剂型:缓释胶囊

对照药

名称	用法
中文通用名:别嘌醇缓释胶囊	剂型:缓释胶囊

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	给药后24小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、Ct	给药后24小时	有效性指标+安全性指标
不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室检查（血常规、血生化、血清电解质、尿常规）、12 导联心电图、妊娠检查（仅限女性）、生命体征监测、体格检查，及计划外检查等。	整个研究期间	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
高凌	生理学博士	教授/主任医师	159-2746-9449	ling.gao@whu.edu.cn	湖北省-武汉市-东湖新技术开发区高新六路17号	430000	武汉大学人民医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
武汉大学人民医院	高凌	中国	湖北省	武汉市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
武汉大学人民医院临床研究伦理委员会	同意	2023-05-25

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 62 ；

已入组例数

国内: 32 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2023-07-12；

第一例受试者入组日期

国内：2023-07-21；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

别嘌醇缓释胶囊 ｜进行中-招募中