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药物临床试验：CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液

CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液 主动终止 成人原发性膜性肾病 研究Efgartigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...

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药物临床试验：CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液

CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液 进行中-招募中 成人原发性膜性肾病 研究Efgartigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20210974 | 奥妥珠单抗注射液

CTR20210974 | 奥妥珠单抗注射液 进行中-招募中 原发性膜性肾病 奥妥珠单抗与他克莫司相比治疗原发性膜性肾病（pMN）的临床试验 一项在原发性膜性肾病患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的随机、开放性、阳性药物对照、多中...

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药物临床试验：CTR20243839 | 泽贝妥单抗注射液

CTR20243839 | 泽贝妥单抗注射液 进行中-尚未招募 原发性膜性肾病 一项在原发性膜性肾病患者中评价泽贝妥单抗注射液(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、环孢素对照的Ⅱ期临床研究 一项在原发性膜性肾病患者中评价...

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药物临床试验：CTR20243214 | [14C] HSK39297

CTR20243214 | [14C] HSK39297 已完成 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病，包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等。 [14C]HSK39297的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]HSK39297在中国成年男性健康受试者体内...

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药物临床试验：CTR20243214 | [14C] HSK39297

CTR20243214 | [14C] HSK39297 进行中-尚未招募 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病，包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等。 [14C]HSK39297的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]HSK39297在中国成年男性健康受...

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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...| 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液 进行中-招募中 原发性膜性肾病 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜...

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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...| 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液 进行中-招募中 原发性膜性肾病 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜...

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药物临床试验：CTR20234139 | HSK39297片

CTR20234139 | HSK39297片 进行中-招募中 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病，包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等 HSK39297片安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响研...

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药物临床试验：CTR20222118 | HRS-5965片

...特发性膜性肾病、C3 肾病和狼疮性肾炎等补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病 健康受试者单次和多次服用HRS-5965片的安全性、耐受性、药代动力学/药效学研究，以及评估食物对药代动力学影响和肾功能不全受试者药代动...

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