为您找到约 200 条结果，搜索耗时：0.0095秒

湘雅博爱康复医院

...、药物管理、资料管理、质量保证等工作。药物临床试验伦理委员会独立行使伦理审查的权力，审查研究者的资质、受试者在临床试验过程中可能的风险和受益，保障受试者的权益、安全和隐私。伦理审批快，伦理审查会议常规...

机构 发布于2周前 0 次浏览

四川锦欣西囡妇女儿童医院

...案室。 我院项目立项流程简洁、专职对接，立项迅速，伦理审核快，力求保证临床试验项目快速立项、快速审批、快速启动，承诺在申办方递交完整材料15-25天内启动项目，保证临床试验项目高效、高质量完成。

机构 发布于2年前 117 次浏览

河池市人民医院

...作指引准备立项资料，线上审查立项资料，并可同时进行伦理形式审查。形式审查后线上反馈补充与修改材料，一次性提交纸质立项与伦理审查材料。二、合同审签流程：（一）使用本院合同模版：经PI、机构办、申办方讨论通...

机构 发布于3年前 478 次浏览

郴州市第一人民医院

...《文件盒标签》）。8. 机构同意立项后，请及时进行我院伦理审查申请，人类遗传资源申报及临床试验合同/协议洽谈。附件下载如下链接: https://pan.baidu.com/s/1FtpMqN0R4Jqgg5WofIx7bQ?pwd=gtji 提取码: gtji临床试验伦理初始审查送审指引及...

机构 发布于10年前 3710 次浏览

苏州大学附属第一医院

...为新药临床评价、研发提供技术支持。链接：机构网站 伦理网站

机构 发布于10年前 7993 次浏览

新版医疗器械GCP定稿发布！2022年5月1日生效

...器械临床试验应当遵守《世界医学大会赫尔辛基宣言》的伦理准则和国家涉及人的生物医学研究伦理的相关规范。参与医疗器械临床试验的各方应当按照试验中各自的职责承担相应的伦理责任。 第四条  实施医疗器械临床试...

文章 发布于3年前 12467 次浏览 0 次评论

天津中医药大学第一附属医院

...药物临床试验机构。医院临床试验中心，设机构办公室、伦理办公室、临床流行病学研究室和I期临床试验病房，全面负责注册类药物和医疗器械的管理和业务工作。现备案有36个医疗器械专业及28个药物临床试验专业，二十余年...

机构 发布于2周前 0 次浏览

安宁市第一人民医院（昆明市第四人民医院）

...485篇。2019 年 5 月，我院成立药物临床试验机构办公室和伦理委员会办公室。构架全院药物临床试验组织、伦理委员组织 。组织机构全体 人员进行院内外培训，投入软硬件建设，搭建体系文件（机构办制定职责 8 个、制度 13 个...

机构 发布于2周前 0 次浏览

常州市第三人民医院

...，可提前受理审核其他资料，待资料补齐即可立项。3. 伦理审查（1）伦理资料可与立项资料同步审查；（2）提交伦理审查资料；（3）伦理会议审查每月中旬。也可根据项目需要，开通绿色通道。4. 人遗审核（1）人遗材料同步...

机构 发布于3年前 289 次浏览

山东第二医科大学附属潍坊市益都中心医院

...临床试验机构成立于2019年，同时成立了独立的临床试验伦理审查委员会，2022年完成国家药物临床试验机构备案，2023年完成国家医疗器械临床试验机构备案。本机构现有肿瘤科专业、肾病学专业、消化内科专业、内分泌专业、呼...

机构 发布于4年前 667 次浏览