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南方医科大学珠江医院

...单位牵头54项 (含器械)。 机构优势：（1）高效。立项、伦理到启动会28-45天完成。（2）高标。全流程标准化、同质化、信息化管理体系。（3）创新监管举措，有效保证项目质量。先后接受国家、省各类检查20余次，均顺利通过...

机构 发布于10年前 9484 次浏览

驭临君临床试验机构备案工作手册十问十答（第一期）

...积极参与临床试验的科室。 _**\-**\_\_**10**\_\_**\-**_ **_伦理委员会备案的时限要求？_** 《药物临床试验质量管理规范》要求伦理委员会的委员组成、备案管理应当符合卫生健康主管部门的要求，卫计委2016年颁布的《涉及人...

文章 发布于3年前 5988 次浏览 0 次评论

临泉县人民医院

...试验项目质量控制体系，不断优化各项工作流程，加强与伦理委员会办公室密切沟通交流，SSU周期大幅缩短，积极推动项目入组，确保药物临床试验项目合规、高质、高效的完成以及受试者安全。

机构 发布于1年前 186 次浏览

三亚中心医院（海南省第三人民医院）

...中国际多中心项目数超1/4）。  医院设独立的医学伦理委员会，根据项目需求不定期召开，有项目即可申请上会，从申请到上会审批平均用时约13.3个工作日，最快审批的项目仅用时1个工作日，很好的保障伦理审查的及时...

机构 发布于10年前 2255 次浏览

濮阳市安阳地区医院

...常见问题1.未取得NMPA 受理通知书可进行立项审核，但是伦理上会前必须拿到NMPA批件。2.立项资料盖章可接受申办方/CRO公司章或“临床试验专用章”，加盖封皮章和骑缝章。3.方案、知情同意书、CRF表的版本不得低于组长单位伦...

机构 发布于3年前 304 次浏览

柳州市中医医院（柳州市壮医医院）

...告及说明书7)申办方等各方资质证明及委托函8)组长单位伦理批件9)受试者日记卡（若有）10)招募广告、保险（若有）11)PI资质履历

机构 发布于8年前 1816 次浏览

河北医科大学第二医院

...定期组织开展全省“药物/医疗器械临床试验质量管理和伦理审查”培训，提高临床试验机构管理人员和研究者的 GCP 法规意识、质量意识、伦理道德意识，保障受试者的权益和安全。我院临床试验机构设有机构主任、副主任，下...

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桂林医学院第二附属医院

...到机构办；收到纸质材料1-2天内完成立项；立项资料可与伦理资料审核同步进行；伦理审查每月至少一次，立项与伦理资料可同时递交；特殊情况可加急召开伦理会遗传办、合同项目伦理会审查通过即可开始合同、遗传承诺书签...

机构 发布于6年前 1800 次浏览

嘉兴市中医医院

...员、药物管理员、器械管理员。医院拥有独立的临床试验伦理委员会。保证我院临床研究工作科学、合理、规范运行，所得数据准确、真实、可靠。 药物临床试验立项清单1 药物临床试验立项申请表2 药品监督管理部门对临床试...

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济南市章丘区人民医院

...究/IIT项目等。目前准备启动注册类器械项目1项，等待过伦理2项，提交立项材料的3项，包括四期在内的药物临床研究15项，其中5项已经结题，3项入组排在全国多中心前列。平均七天可完成立项流程，特殊情况可缩短至两天。伦...

机构 发布于4年前 610 次浏览