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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...行中-招募中 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20140595 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...受体单克隆抗体注射液 已完成 经氟尿嘧啶，奥沙利铂和伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌 抗EGFR单抗在转移性结直肠癌患者中的安全性 抗EGFR单抗在经氟尿嘧啶，奥沙利铂和伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20170350 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）

...| 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1） 已完成 与伊立替康联合用药治疗表达EGFR、KRAS野生型、经含伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌患者 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液与爱必妥的PK比对研究 重组抗EGFR人鼠嵌...

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药物临床试验：CTR20170486 | BBI-608

...CRC）的Ⅲ期临床研究 BBI-608联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康（FOLFIRI）治疗二线转移性结直肠癌（CRC）的Ⅲ期临床研究 CanStem303C（Amendment 5（C1.0））

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药物临床试验：CTR20170258 | IBI308

CTR20170258 | IBI308 进行中-招募完成 食管癌 评价IBI308对晚期食管癌患者的安全性和有效性 一线治疗失败的晚期食管鳞癌受试者中比较IBI308与紫杉醇或伊立替康治疗有效性和安全性的随机的II期研究 CIBI308A201；V2.1

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药物临床试验：CTR20150854 | AB1010片

...转移性结直肠癌有效性安全性 比较马赛替尼联合FOLFIRI（伊立替康、5-氟尿嘧啶和叶酸）与安 慰剂联合FOLFIRI二线治疗转移性结直肠癌的有效性和安全性。 AB12006

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药物临床试验：CTR20200045 | 注射用SHR-1210

CTR20200045 | 注射用SHR-1210 主动暂停 胃癌 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的Ⅲ期研究 比较卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼与紫杉醇或伊立替康治疗二线晚期胃癌患者疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-Ⅲ-316;V1.0

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药物临床试验：CTR20200709 | 甲磺酸阿帕替尼片

...研究 比较卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼与紫杉醇或伊立替康治疗二线晚期胃癌患者疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-Ⅲ-316;V2.0

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药物临床试验：CTR20212352 | 瑞戈非尼片

...完成 1. 适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20200708 | 注射用卡瑞利珠单抗

...研究 比较卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼与紫杉醇或伊立替康治疗二线晚期胃癌患者疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-Ⅲ-316;V2.0

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