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药物临床试验：CTR20180124 | 人凝血酶原复合物

CTR20180124 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病（因子Ⅸ缺乏症） 人凝血酶原复合物临床研究 验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病（因子Ⅸ缺乏症）的有效性及安全性的单臂、 开放、多中心临床研究 DAHF-PCC-PⅢ-CTP;Ver1.0

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药物临床试验：CTR20180508 | 苯溴马隆片

...炎疾病发展的间歇期并对由于痛风而产生的结节肿胀也有治疗作用。 苯溴马隆片在空腹和餐后状态下健康人体生物等效性试验 苯溴马隆片50 mg单中心、随机、开放、单次给药、双序列、两周期、双交叉健康人体空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20211426 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...凝胶 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性研究预试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的单中心、随机、开放、交叉、空腹状态下的生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20212643 | 非布司他片

...司他片 进行中-招募中 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片空腹和餐后生物等效性预试验 预评估非布司他片20mg与参比制剂“菲布力”20mg作用于健康成年受试者在空腹和...

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药物临床试验：CTR20201252 | 前列通瘀胶囊

...的临床有效性和安全性。 比较前列通瘀胶囊新、原处方治疗慢性非细菌性前列腺炎ⅢA型有效性和安全性的随机双盲多中心临床试验 ZHXG-QLTY-SA-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20223147 | 布立西坦片（空腹）

CTR20223147 | 布立西坦片（空腹） 主动终止 本品适用于治疗1个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健...

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药物临床试验：CTR20222669 | LNP023胶囊

...P023胶囊 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿 Iptacopan治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和耐受性 一项在已完成iptacopan（LNP023）的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）II期和III期研究的PNH患者中，评估iptacopan的长期...

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药物临床试验：CTR20223364 | 布立西坦片（空腹）

CTR20223364 | 布立西坦片（空腹） 已完成 本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健...

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药物临床试验：CTR20211996 | QX005N注射液

CTR20211996 | QX005N注射液 已完成 中重度特应性皮炎 NA 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多中心研究 QX005NA-02

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药物临床试验：CTR20234137 | 注射用KJ103

...为II期临床试验） 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多中心的II/III期研究 SHBJ-2023-001

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