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药物临床试验：CTR20191454 | KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液)

CTR20191454 | KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液) 已完成 类风湿性关节炎 评估KN019在活动性类风湿关节炎患者中II期临床研究 评估KN019在中国甲氨蝶呤（MTX）应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的I...

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药物临床试验：CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

...瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-08

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药物临床试验：CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

...瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-08

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药物临床试验：CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

...瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-08

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药物临床试验：CTR20232531 | 注射用BL-B01D1

...瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-05

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药物临床试验：CTR20232531 | 注射用BL-B01D1

...瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-05

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药物临床试验：CTR20220564 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 HLX07-CSCC201

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药物临床试验：CTR20181346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg]

CTR20181346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg] 已完成 绝经后妇女的原发性骨质疏松症 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）的安全性和有效性 评价G56W1治疗绝经后妇女骨质疏松症药代动力学和安全性并探索疗效的两剂量、阳...

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药物临床试验：CTR20250078 | Senl_B19自体T细胞注射液

...安全性的II期开放标签、多中心临床研究（SENCALL） S1904-201

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药物临床试验：CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液

...癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 SI-B001-SI-B003-201

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