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药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

CTR20243057 | MDR-001片 进行中-尚未招募 超重或肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-...

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药物临床试验：CTR20150132 | 冰栀伤痛气雾剂

...损伤(关节扭伤)(气滞血瘀证)有效性和安全性 第1版 2014.02.25 、BNW2014Z001

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药物临床试验：CTR20150453 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒

CTR20150453 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒 进行中-招募中 耐多药结核病 对氨基水杨酸肠溶颗粒生物等效性临床试验 对氨基水杨酸肠溶颗粒餐后单次给药生物等效性临床试验 jsszyy2015-02dx

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药物临床试验：CTR20160640 | 银马抗病毒颗粒

...照Ⅱ期临床试验 天津中医药大学第一附属医院YWPro2016003.02-2016EBHZY

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药物临床试验：CTR20160792 | 右兰索拉唑缓释胶囊

...剂相比维持愈合的III期研究 TAK-390MR_301（试验方案修订案02）

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药物临床试验：CTR20180540 | 氯雷他定片

...、随机、三周期、部分重复交叉生物等效性研究 SHHN-YZX-L02

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药物临床试验：CTR20182560 | 塞来昔布胶囊

...随机交叉的塞来昔布胶囊平均生物等效性试验 ICP-I-2018-02；1.2

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药物临床试验：CTR20200548 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20200548 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 注射用重组人凝血因子ⅧPK研究 注射用重组人凝血因子Ⅷ在甲型血友病患者中的PK比较临床研究 CTTQ-NXBYZ-02；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20191215 | LP002注射液

CTR20191215 | LP002注射液 进行中-招募中 晚期消化系统肿瘤 抗PD-L1单抗LP002治疗晚期消化系统肿瘤的I期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期消化系统肿瘤的安全性及药代动力学的I期临床研究 LP002-I-02；版本号...

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药物临床试验：CTR20191321 | Upadacitinib（ABT-494）

...、双盲、安慰剂对照诱导治疗研究 M14-675，方案修正案1.02，2019年2月5日（仅中国）

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