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药物临床试验：CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

...妥尤单抗注射液 已完成 多发性骨髓瘤 一项在中国男性健康受试者中比较比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的...

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药物临床试验：CTR20211518 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...低的慢性心力衰竭 评估沙库巴曲缬沙坦钠片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片（100mg）人体生物等效性研究 QL-YK4-061-001

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药物临床试验：CTR20250311 | SYH2062注射液

...动力学和药效学特征的研究 一项评价SYH2062注射液在中国健康受试者和原发性轻度高血压受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床试验 SYH2062-001

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药物临床试验：CTR20190391 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性空腹生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性空腹状态的单中心开放随机单剂量三周期三序列生物等效性 NAT-2018-001-HD-K，版本V1

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药物临床试验：CTR20200159 | 非诺贝特片(Ⅲ)

...。在服药过程中应继续控制饮食。 非诺贝特片（Ⅲ）在健康受试者中的生物等效性研究 健康中国籍志愿者在空腹和餐后状态下使用两种非诺贝特片（III）制剂的生物等效性研究 FENO-HK-001；Version 1.0

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药物临床试验：CTR20212329 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...（规格：40mg）与参比制剂（泽普思 ®）（规格：40mg）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂（泽普思...

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药物临床试验：CTR20231999 | 托伐普坦口崩片

...不理想的心力衰竭引起的体液潴留。 托伐普坦口崩片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 托伐普坦口崩片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周...

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药物临床试验：CTR20181693 | 单硝酸异山梨酯片

...物等效性研究 单硝酸异山梨酯片受试制剂与参比制剂在健康受试者空腹和餐后下的开放、随机、两周期、交叉生物等效性研究 RY-2018-001-JN；V1

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药物临床试验：CTR20201379 | 非那雄胺片

...治疗。 非那雄胺片人体生物等效性试验 非那雄胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2020-FN-BE-001；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

...抗注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 一项在中国男性健康受试者中比较比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的...

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