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药物临床试验：CTR20222540 | HS-20090注射液

CTR20222540 | HS-20090注射液 进行中-尚未招募 拟用于实体肿瘤骨转移患者中骨相关事件的预防 HS-20090注射液与Xgeva的Ⅲ期比对试验 在实体瘤骨转移患者中评估HS-20090 比对Xgeva®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、...

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药物临床试验：CTR20220537 | 乾清颗粒

CTR20220537 | 乾清颗粒 进行中-招募中 本品的主治功能：清热疏风，解毒利咽，止咳化痰。用于风热邪毒侵袭肺卫所致发热恶风，咽红肿痛，咳嗽痰黄，鼻塞流黄浊涕，口渴欲饮，舌红苔黄等症，普通感冒有上述症状者。 评价乾...

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药物临床试验：CTR20210333 | YY-20394片

CTR20210333 | YY-20394片 进行中-尚未招募 复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤 YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验 YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性的单臂、开放、...

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药物临床试验：CTR20192589 | Tepotinib片

CTR20192589 | Tepotinib片 进行中-招募完成 奥希替尼获得性耐药后MET 扩增的非小细胞肺癌（NSCLC) Tepotinib+奥希替尼用于奥希替尼复发性 MET 扩增的非小细胞肺癌 一项Tepotinib联合奥希替尼治疗具有EGFR活化突变且对奥希替尼获得性耐药...

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药物临床试验：CTR20223446 | 丹知青娥片

CTR20223446 | 丹知青娥片 进行中-尚未招募 女性绝经综合征（肾虚证） 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征（肾虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经...

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药物临床试验：CTR20222441 | APS03118胶囊

CTR20222441 | APS03118胶囊 进行中-招募中 携带RET阳性不可切除的局部晚期或转移性实体瘤成人患者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚期实体瘤的I期研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤成人患者中...

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药物临床试验：CTR20210328 | 注射用MRG003

CTR20210328 | 注射用MRG003 进行中-招募中 复发或转移性头颈部鳞状细胞癌 MRG003治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性研究 一项在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、单臂、多中心...

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药物临床试验：CTR20201625 | Pelareorep注射液

CTR20201625 | Pelareorep注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性乳腺癌 Pelareorep联合紫杉醇注射液治疗晚期或转移性乳腺癌中国患者的I期临床试验 评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于晚期或转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pela...

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药物临床试验：CTR20192182 | 清咳平喘颗粒

CTR20192182 | 清咳平喘颗粒 进行中-招募完成 清热宣肺，止咳平喘。用于急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作属痰热郁肺证，症见：咳嗽气急，甚或喘息，咯痰色黄或不爽，发热，咽痛，便干，苔黄或黄腻等。 清咳平喘颗粒治...

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药物临床试验：CTR20220859 | YH002

CTR20220859 | YH002 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者...

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