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药物临床试验:
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20190519 | 拉米夫定片
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20190519 | 拉米夫定片 主动暂停 本品与其它抗反转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 评价空腹和餐后状态下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫定片生物...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20191147 | 阿卡波糖片
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20191147 | 阿卡波糖片 已完成 配合饮食控制,用于:(1)2型糖尿病。(2)降低糖耐量低减者的餐后血糖。 阿卡波糖片(规格:50mg)生物等效性试验 以药效学终点指标评价阿卡波糖片(规格:50mg)在中国健康成年受试者中...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20191870 | MK7625A
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20191870 | MK7625A 已完成 治疗复杂性腹腔感染 MK-7625A在中国健康者中的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项评价MK-7625A在中国健康受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单剂量和多剂量研究 PN016;00
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20192394 | 普瑞哌唑片
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20192394 | 普瑞哌唑片 进行中-尚未招募 重度抑郁症(MDD)的辅助治疗;精神分裂症的治疗 普瑞哌唑片人体生物等效性预试验 评价普瑞哌唑片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下的生物等效...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20200050 | Nivolumab 注射液
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20200050 | Nivolumab 注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床试验 一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验 CA2...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20200058 | 格列吡嗪片
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20200058 | 格列吡嗪片 进行中-尚未招募 经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者 格列吡嗪片生物等效性试验 格列吡嗪片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20200413 | AL2846胶囊
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20200413 | AL2846胶囊 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌伴骨转移 AL2846对比唑来膦酸用于非小细胞肺癌骨转移 AL2846对比唑来膦酸用于晚期非小细胞肺癌伴骨转移患者骨相关事件的随机、双盲、平行对照II期临床试验 AL2846-II-01...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20201113 | 呋塞米片
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20201113 | 呋塞米片 已完成 水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒 呋塞米片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20192526 | 伊曲茶碱片
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20192526 | 伊曲茶碱片 进行中-招募中 改善使用左旋多巴治疗时帕金森病引起的运动渐行性减弱症状 伊曲茶碱片(20 mg)人体生物等效性研究 伊曲茶碱片(20 mg)单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20201691 | HS234片
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20201691 | HS234片 进行中-尚未招募 ER+/Her2-晚期乳腺癌 HS234片治疗ER+/Her2-晚期乳腺癌患者的Ⅰ期临床试验 HS234片治疗ER+/Her2-晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 HS234-I-01
CDE
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4年前
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