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药物临床试验：CTR20223208 | Isatuximab注射液(皮下注射)

...性骨髓瘤 比较Isatuximab SC 与 IV 联合泊马度胺和地塞米松治疗RRMM 一项比较isatuximab皮下与静脉给药联合泊马度胺和地塞米松治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者的随机化、Ⅲ 期、开放标签研究 EFC15951

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药物临床试验：CTR20231948 | HL-085胶囊

...美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III期临床研究 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的...

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药物临床试验：CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片

... 进行中-招募中 温抗体型自身免疫性溶血性贫血 HMPL-523 治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的 II/III 期临床研究 一项评价 HMPL-523 治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效、安全性、耐受性、和药代动力学的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20202584 | APG-2575片

...发性骨髓瘤（MM） APG-2575单药或联合来那度胺/地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰb/II期临床研究 口服APG-2575单药或联合来那度胺/地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药...

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药物临床试验：CTR20233328 | TQH2722注射液

...拟用于慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的II期临床试验。 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的有效性、安全性和药代动力学的II期临床试验。 TQH2722-II-02

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药物临床试验：CTR20233065 | 新邦干细胞注射液

CTR20233065 | 新邦干细胞注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎 多中心、单次给药评价新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/Ⅱa期临床试验 XR-MSC-101

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药物临床试验：CTR20232662 | TLL-018片

...未招募 类风湿关节炎 评价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究 评价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐...

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药物临床试验：CTR20231232 | 氯化钾缓释片

CTR20231232 | 氯化钾缓释片 已完成 治疗和预防伴或不伴代谢性碱中毒的低钾血症，在这些患者通过富含钾的食物进行膳食管理或减少利尿剂剂量治疗效果不佳时。 氯化钾缓释片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双...

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药物临床试验：CTR20221357 | 立他司特滴眼液

...液 进行中-尚未招募 成人干眼患者 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III...

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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