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药物临床试验:CTR20252960 | 格菲妥单抗

...疗方案的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、开放、单臂、两部分试验 CO43810
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

...全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 2018L03211-I/II;1.0版
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181354 | 抗人CD19 T细胞注射液

...B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤受试者中的安全性及疗效的I/II期临床研究 HRAIN01-NHL01;方案版本号:2.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243395 | Englumafusp alfa注射液

...药的安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、I/II 期研究 BP41072
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210616 | Catumaxomab注射液(卡妥索单抗注射液)

...安全性与初步有效性的多中心,非随机,非对照,开放I/II期研究 LP0190512
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221150 | 达格列净二甲双胍缓释片

...心力衰竭住院的风险以及射血分数降低的心力衰竭(NYHA II-IV级)成人患者心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹/...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的IIIIII期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的IIIIII期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

...F单克隆抗体眼用注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I/II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液(SCT510A)多次给药治疗湿性年龄相关性黄斑变性的安全性、耐受性、药代动力学、有效性和药效学特征的多中心、开...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

成都大学附属医院

...动症项目:非索罗定缓释片; 糖尿病项目:优格列汀片II期、优格列汀片III期、德谷胰岛素注射液、甘精胰岛素利司那肽注射液、丹葛酚酮胶囊、重组人源胰高血糖素样肽-1(hGLP- 1)Fc融合蛋白(TG103)注射液、SYH2055片、重组GLP-...
机构 发布于7年前 2160 次浏览

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