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香港大学深圳医院

...知，进行正式签署。5. 合同签署流程是怎样的？1) 先由公司方（申办方/CRO/SMO）法人代表签署及盖章，如非法人签署，需提供授权委托书（原件）咨证。授权书齐全方可进行我院合同签署。2) 纸质版合同直接邮寄至机构办公室...

机构 发布于8年前 4670 次浏览

温州市中心医院

...管理模块和流程由机构办自主设计，联合信息科和第三方公司开发实施，集合了立项审查、伦理审查、合同审查、质控、检验检查开单、物资接收退还、受试者管理及财务结算等功能，经过3年的试运行和优化，初步形成完整的...

机构 发布于6年前 2123 次浏览

河北医科大学第二医院

...GCP培训，近300人获得国家级GCP培训证书。与我院合作的SMO公司有10余家，驻院专职CRC有50余名，机构办公室定期对CRC进行GCP相关知识及院内相关流程的培训，以保证高质量、高效率完成临床试验。另外，作为河北省药学会药物临...

机构 发布于10年前 10341 次浏览

平煤神马医疗集团总医院

...函；（营业执照，GMP证书，生产许可证等；CRA、CRC个人及公司的委托函，简历及资质证明；对医院的委托函）实验室资质（营业执照、室间质证明）4.         试验用药物检验合格报告或药品说明...

机构 发布于6年前 1271 次浏览

药物临床试验：CTR20251718 | 乌帕替尼缓释片

...（15mg）人体生物等效性研究 九华华源药业（桂林）有限公司生产的乌帕替尼缓释片（规格：15 mg）与ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG的乌帕替尼缓释片（Rinvoq®/瑞福®，15 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

濮阳市人民医院

...险声明；申办方委托CRO、申办方/CRO委托CRA的委托书；CRO公司资质证明，CRA的个人简历、身份证复印件、GCP证书等）注：以上文件需会同机构文件《主要研究者签署的承诺书》、《药物临床试验立项审查申请表》一式两份，递交...

机构 发布于2年前 219 次浏览

爱尔眼科

爱尔眼科 爱尔眼科医院集团股份有限公司长沙爱尔眼科医院,长沙爱尔眼科医院,长沙爱尔眼科 湖南 长沙 天心区 长沙市芙蓉南路一段爱尔眼科北塔18楼 Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂...

机构 发布于8年前 909 次浏览

甘肃省妇幼保健院（甘肃省中心医院）

...方及第三方：您好！很高兴与您成为合作伙伴。为确保贵公司临床试验项目的顺利实施，机构办公室将依据本中心临床试验项目的运行管理流程，对各个环节需要注意的事项向您告知。■新项目接洽及审查①本机构对于新项目需...

机构 发布于6年前 1602 次浏览

福建省龙岩市第一医院

...，邮件申请完成后，将通过审核的纸质文件（一套）加盖公司公章递交至机构办，由机构办递交院内签字盖章流程，申报完成时间：1周。4. 启动会流程 首例受试者签署知情同意书之前应召开项目启动会。由研究团队确定具体召...

机构 发布于3年前 425 次浏览

江门市新会区中医院

...室、康复治疗大厅等功能专区；拥有菲利浦MR机、美国GE公司双层螺旋CT机、E9彩超机等大型医疗设备一批；年门诊量达56万人次，年住院量19000多人次，收治的病种500多个。医院坚持走以中医为主，中西医结合的发展道路。骨伤科...

机构 发布于1年前 222 次浏览