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药物临床试验:CTR20212306 | 布洛芬混悬液
...经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 单中心、随机、
开放
、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬混悬液的人体生物等效性研究 YW-SP-2021015
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212907 | 阿普唑仑片
...阿普唑仑片(Solanax®)作用于健康成年受试者的单中心、
开放
、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK3-043-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213402 | 格列吡嗪控释片
...物等效性预试验 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、
开放
、两周期交叉、单剂量、空腹及餐后生物等效性试验 JY-YBE-GLBQ-2021-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220311 | 地屈孕酮片
...康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、
开放
、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 HZHZKY-CTP-20211203BE-DQYT
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220035 | 奥卡西平片
...0.3g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 WBYY21069Y
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213425 | 替格瑞洛分散片
...散片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、
开放
、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 TGRLF-BE-1001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192024 | STSG-0002注射液
...0002注射液安全性、耐受性及初步有效性的研究 多中心、
开放
性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验 STS-STSG0002-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20171623 | BGB-290胶囊
...变的中国转移性HER2阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的
开放
、多中心、2期研究 BGB-290-201, 方案修订案 1.0 中文版,2018 年 11 月 06 日,译自英文版,日期 2018 年 10 月 30 日
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220107 | 吲哚布芬片
...康人体中单次空腹和餐后口服给药的一项单中心、随机、
开放
、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 2021-YDBF-BE-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191453 | cemiplimab注射液
...PD-1抗体)与铂类化疗药一线治疗的全球、随机、Ⅲ期、
开放
性研究 R2810-ONC-1624 (Amendment 6 Admin)
CDE
发布于
3年前
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