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药物临床试验:CTR20202064 | 注射用索法地尔
...地尔 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 注射用索法地尔
治疗
急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床研究 一项随机、盲法、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究以评估在进行静脉溶栓
治疗
的基础上于发病8小时内开始使用注射用索法地...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212858 | 达格列净片
...格列净片 已完成 在饮食和运动基础上,本品可作为单药
治疗
用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。本品不适用于
治疗
1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片(10mg)与...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220543 | 他达拉非片
CTR20220543 | 他达拉非片 进行中-尚未招募
治疗
勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。
治疗
勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH , Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性研究 好医生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191494 | 布地奈德鼻喷雾剂
CTR20191494 | 布地奈德鼻喷雾剂 已完成
治疗
季节性和常年性过敏性鼻炎,常年非过敏性鼻炎;预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生,对症
治疗
鼻息肉 布地奈德鼻喷雾剂生物等效性试验 多中心、随机、双盲、三臂平行临床终点生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192035 | Pevonedistat注射液
...低原始细胞急性髓性白血病 Pevonedistat联合阿扎胞苷一线
治疗
HR MDS、CMML或低原始细胞AML的临床研究 Pevonedistat加阿扎胞苷相较于阿扎胞苷单药作为HR MDS、CMML或低原始细胞AML患者一线
治疗
的Ⅲ期、随机、对照、开放标签、临床研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211710 | 注射用卡瑞利珠单抗
...癌 卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼对比研究者选择的
治疗
方案的Ⅲ期临床研究 卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼对比研究者选择的
治疗
方案的随机、对照、开放、国际多中心Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-330
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212522 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片
... 早、中期帕金森病 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片(LS001)
治疗
早、中期帕金森病的Ⅱ期研究 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片(LS001)
治疗
早、中期帕金森病的随机、双盲、安慰剂对照的剂量探索和耐受性研究 LS001-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220948 | 富马酸喹硫平片
CTR20220948 | 富马酸喹硫平片 已完成 本品用于
治疗
精神分裂症和
治疗
双相情感障碍的躁狂发作。 富马酸喹硫平片人体生物等效性试验 富马酸喹硫平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药空腹和餐后...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液
...注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 评价Tildrakizumab
治疗
中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab
治疗
中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222512 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊
...诺贝特酸胆碱缓释胶囊 已完成 1.严重高甘油三酯血症的
治疗
;2.原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常的
治疗
非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊在中国健康人群中单中心、随机、开放、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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