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药物临床试验：CTR20201191 | 利斯的明透皮贴剂

CTR20201191 | 利斯的明透皮贴剂 进行中-招募完成 轻度、中度阿尔茨海默型痴呆 利斯的明透皮贴剂生物等效性试验 利斯的明透皮贴剂随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性试验 KBP-RD59-1；V2.0

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药物临床试验：CTR20201736 | 孕二烯酮皮下埋植剂

CTR20201736 | 孕二烯酮皮下埋植剂 进行中-招募完成 女性避孕 孕二烯酮皮下埋植剂在健康受试者单次给药的安全性及药代动力学研究 孕二烯酮皮下埋植剂在健康受试者单次给药的安全性及药代动力学研究 BPS-2019-FZL001

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药物临床试验：CTR20202709 | 他达拉非片

CTR20202709 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）；治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH , Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20202306 | 利托那韦片

CTR20202306 | 利托那韦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（Human Immunodeficiency Virus，HIV-1）感染。 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开...

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药物临床试验：CTR20201536 | 依匹哌唑口崩片

CTR20201536 | 依匹哌唑口崩片 进行中-招募中 精神分裂症的治疗 依匹哌唑口崩片生物等效性试验 依匹哌唑口崩片在中国健康受试者中空腹及餐后状态下单次口服给药的一项单中心、 随机、 开放、 两周期、 两制剂、 两交叉生物 ...

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药物临床试验：CTR20202471 | SHR-1701注射液

CTR20202471 | SHR-1701注射液 进行中-尚未招募 头颈部鳞状细胞癌（SCCHN） 评估SHR-1701治疗晚期头颈部鳞癌的有效性和安全性临床研究 评估抗体SHR-1701治疗复发或转移性晚期头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）多中心II期临床研究 SHR-1701-II-208

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药物临床试验：CTR20212566 | 依折麦布片

CTR20212566 | 依折麦布片 进行中-尚未招募 1. 原发性高胆固醇血症；2. 纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）；3. 纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 依折麦布片在健康成年受试者中的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次...

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药物临床试验：CTR20213009 | QBH-196 片

CTR20213009 | QBH-196 片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实...

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

CTR20220068 | IPG7236片 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床试验 一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的...

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药物临床试验：CTR20202527 | QL1706注射液

CTR20202527 | QL1706注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-1...

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