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药物临床试验:CTR20234181 | 托吡司特片
CTR20234181 | 托吡司特片 进行中-
招募
中 痛风、高尿酸血症 托吡司特片(60 mg)人体生物等效性研究 浙江兄弟药业有限公司研制的托吡司特片(规格:60 mg)与株式会社富士薬品托吡司特片(规格:60 mg;商品名:TOPILORIC®)在中...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132349 | 注射用盐酸椒苯酮胺
CTR20132349 | 注射用盐酸椒苯酮胺 进行中-
招募
中 心力衰竭及心肌保护 注射用盐酸椒苯酮胺的安全性与有效性研究 注射用盐酸椒苯酮胺对心脏术后心力衰竭患者血流动力学影响的随机、单盲、安慰剂平行对照探索性临床试验
B
OJI...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150140 | 注射用盐酸椒苯酮胺
CTR20150140 | 注射用盐酸椒苯酮胺 进行中-
招募
中 心力衰竭及心肌保护 注射用盐酸椒苯酮胺的安全性与有效性研究 注射用盐酸椒苯酮胺对心脏术后心力衰竭患者血流动力学影响的随机、单盲、安慰剂平行对照探索性临床试验
B
OJI...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20221048 | PM8002注射液
CTR20221048 | PM8002注射液 进行中-
招募
中 恶性间皮瘤 PM8002联合标准化疗一线治疗恶性间皮瘤II期临床研究 评价PM8002注射液联合标准化疗一线治疗不可手术恶性间皮瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231926 | 他达拉非片
CTR20231926 | 他达拉非片 进行中-
招募
完成 治疗勃起功能障碍;治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片(20mg)人体生物等效性研究 石家庄龙泽制药股份有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242653 | 磷酸奥司他韦颗粒
CTR20242653 | 磷酸奥司他韦颗粒 进行中-尚未
招募
A型或
B
型流感病毒感染的治疗和预防。 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20222597 | 奥贝胆酸片
CTR20222597 | 奥贝胆酸片 进行中-
招募
中 ①适用于治疗不伴有肝硬化的P
B
C成年患者; ②适用于治疗不伴有门静脉高压的P
B
C代偿性肝硬化的成人患者; ③对于UDCA反应不充分的患者,用于与UDCA联合给药,或作为单药治疗用于不耐受UDC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221166 | PM8002注射液
CTR20221166 | PM8002注射液 进行中-
招募
完成 肝细胞癌 PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌的II期临床研究 评价PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232138 | 头孢氨苄颗粒
CTR20232138 | 头孢氨苄颗粒 进行中-尚未
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适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。 头孢氨苄颗粒生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230733 | 注射用重组人纽兰格林
CTR20230733 | 注射用重组人纽兰格林 进行中-尚未
招募
慢性收缩性心力衰竭 重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能及逆转心室重构的影响研究 多中心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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