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药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌
患者
的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌
患者
的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 KL140-Ⅲ-02-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌
患者
的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌
患者
的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 KL140-Ⅲ-02-CTP
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液
...晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌
患者
的 III 期临床研究 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌
患者
...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液
...晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌
患者
的 III 期临床研究 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌
患者
...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液
...晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌
患者
的 III 期临床研究 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌
患者
...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液
...晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌
患者
的 III 期临床研究 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌
患者
...
CDE
发布于
8月前
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商丘市第一人民医院
...才8人,商丘市优秀中青年科技专家8人。医院近三年出院
患者
分别为:2021年98949人次、2022年88493人次、2023年129620人次;近三年门诊
患者
量为:2021年1553419人次、2022年1245973人次、2023年1750118人次。
机构
发布于
3年前
760 次浏览
药物临床试验:CTR20160868 | 硫酸氢氯吡格雷片
...梗塞)病人(包括经皮冠状动脉介入性治疗后放置支架的
患者
)之粥状动脉栓塞事件。与阿斯匹林并用可用于以内科治疗的 ST 段上升之急性心肌梗塞病人。不适合接受服用维生素K抑制剂的心房纤维颤动
患者
,并有至少一个发生血...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体
...双特异性抗体(Y101D)注射液在转移性或局部晚期实体瘤
患者
中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体(Y101D)注射液在转移性或局部晚期实体瘤
患者
中的安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234023 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...反流病(GERD) -反流性食管炎的治疗 -已经治愈的食管炎
患者
预防复发的长期治疗 -GERD的症状控制 2.与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌。并且 -使与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡愈合 -防止与幽门螺杆菌相关的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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