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药物临床试验：CTR20211418 | 3D-229注射液

CTR20211418 | 3D-229注射液 已完成 肿瘤 3D229在健康受试者中的I期研究 一项评价3D229静脉单次给药剂量递增和重复给药在健康受试者中安全性和耐受性的单盲、随机和安慰剂对照的I期研究 3D229-CN-001

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药物临床试验：CTR20170307 | 注射用SHR-1210

...体SHR-1210对照研究者选择化疗治疗晚期或转移性食管癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究 SHR-1210-III-301-ESC；V 5.0

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药物临床试验：CTR20231935 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...凝胶人体生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计空腹给药人体生物等效性研究 DUXACT-2303007

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药物临床试验：CTR20231835 | HS-10380片

...评估HS-10380安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ期临床试验 HS-10380-201

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药物临床试验：CTR20230860 | 贝前列素钠片

...物等效性试验 健康受试者餐后单次口服贝前列素钠片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-BQZ-23008-02

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药物临床试验：CTR20223230 | 奥布替尼片

...统性红斑狼疮成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期研究 ICP-CL-00124

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药物临床试验：CTR20223186 | 尼麦角林片

...麦角林片（10mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 TR-NMJL-BE

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药物临床试验：CTR20222956 | CS0159片

...者中的I期临床桥接试验 一项评价CS0159在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床桥接试验 CS0159-001A

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药物临床试验：CTR20221902 | MT2004胶囊

...病 MT2004胶囊健康受试者SAD/MAD剂量爬坡I期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、序贯平行设计、单次和多次递增剂量(SAD/MAD)评估口服MT2004在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 MT2004-I-C02

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药物临床试验：CTR20221735 | 盐酸鲁拉西酮片

...鲁拉西酮片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验研究计划及研究方案 AHJM-BE-YSLL-2227

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