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药物临床试验:CTR20210545 | BDB-001注射液
CTR20210545 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液对化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性研究 多
中心
、开放Ⅱ期临床试验,探索BDB-001注射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性 STS-BDB001-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202524 | 芬戈莫德
...S)患者中有效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性、多
中心
、干预性、单臂研究 CFTY720D2419
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200426 | TQ-B3525片
CTR20200426 | TQ-B3525片 进行中-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 TQ-B3525治疗滤泡性淋巴瘤临床试验 TQ-B3525治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的单臂、多
中心
II期临床试验 TQ-B3525-II-01;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233915 | 寒喘祖帕颗粒
...冒后咳嗽(寒性乃孜来咳嗽)评价其有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、极低剂量对照、Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计临床试验 HZPZ-M-XQK-HCZP01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233756 | 西洛他唑片
...效性试验 西洛他唑片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、两周期、两交叉、单次口服给药在空腹状态下的人体生物等效性试验 R01230137
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213299 | TAR-200
...R-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多
中心
、随机研究 17000139BLC3001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234276 | 地高辛片
...高辛片人体生物等效性试验 地高辛片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-DGX-BE156
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232971 | HRS-7450注射液
...试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究—单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床研究 HRS-7450-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232236 | 盐酸曲马多缓释片
...物等效性试验 盐酸曲马多缓释片在中国健康受试者中单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 YDQMD230320
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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