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药物临床试验：CTR20201537 | Bremelanotide 注射液

CTR20201537 | Bremelanotide 注射液 已完成 妇女机能减退的性欲障碍（HSDD） Bremelanotide（BMT）在中国健康女性受试者中的I期临床研究 评估Bremelanotide（BMT）在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性临...

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药物临床试验：CTR20222299 | 盐酸伐地那非口崩片

...0222299 | 盐酸伐地那非口崩片 已完成 适用于男性勃起功能障碍治疗 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计人体生物等效性研究 DUXACT-22070...

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药物临床试验：CTR20222446 | TPN171H片

CTR20222446 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压，男性勃起功能障碍 TPN171H片对健康受试者QT/QTc间期影响的临床研究 一项评估TPN171H片对健康受试者QT/QTc间期影响的单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研...

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药物临床试验：CTR20222295 | 盐酸伐地那非口崩片

...0222295 | 盐酸伐地那非口崩片 已完成 适用于男性勃起功能障碍治疗 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计人体生物等效性研究 DUXACT-22070...

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药物临床试验：CTR20170627 | 盐酸优克那非片

CTR20170627 | 盐酸优克那非片 已完成 用于勃起功能障碍 盐酸优克那非片在健康人体中单次给药研究 盐酸优克那非片在健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 YKNF-PK-201704

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药物临床试验：CTR20180064 | 枸橼酸西地那非片

CTR20180064 | 枸橼酸西地那非片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片健康人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片随机、开放、两周期、双交叉 健康人体空腹状态下生物等效性试验 2017SHZS-012-FA 版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20180487 | 枸橼酸西地那非片

CTR20180487 | 枸橼酸西地那非片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片健康人体餐后状态下生物等效性试验 枸橼酸西地那非片健康人体餐后状态下生物等效性试验 2017SHZS-012-FD ，版本V1.0

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药物临床试验：CTR20182285 | 盐酸优克那非片

CTR20182285 | 盐酸优克那非片 已完成 男性勃起功能障碍 盐酸优克那非片Π期临床研究 评价口服不同剂量盐酸优克那非片治疗男性ED的初步有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 YKNF-II-201711；V1.2

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药物临床试验：CTR20231920 | 盐酸托莫西汀胶囊

...莫西汀胶囊 已完成 用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD) 盐酸托莫西汀胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸托莫西汀胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20241315 | 盐酸伐地那非口崩片

CTR20241315 | 盐酸伐地那非口崩片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片的生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YSFDNFKBP-01

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