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药物临床试验：CTR20170939 | 琥珀酸索利那新片

CTR20170939 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期自身交叉试验设计、空腹和餐后给予琥珀酸索利那新片的人体生物等效性试验 HZ-SLNX-BE-17-02，版本号1.0

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药物临床试验：CTR20171532 | 依托考昔片

...餐后状态下健康人体生物等效性试验 YTKX-RD51-2016L09328，版本号3.0

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药物临床试验：CTR20181183 | 右旋布洛芬注射液

CTR20181183 | 右旋布洛芬注射液 已完成 解热、镇痛 右旋布洛芬注射液人体药代动力学试验 右旋布洛芬注射液人体药代动力学试验 2018PK01-JC-001；试验方案版本号V2.2

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药物临床试验：CTR20181659 | 帕利哌酮缓释片

CTR20181659 | 帕利哌酮缓释片 已完成 适用于精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片健康人体生物等效性研究 帕利哌酮缓释片健康人体生物等效性研究 HS-PLPT-BE-20170301；版本号2.1

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药物临床试验：CTR20182038 | 阿瑞匹坦胶囊

...康人体空腹、餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2018-ARPT;版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20182126 | 盐酸二甲双胍片

... 盐酸二甲双胍片健康人体生物等效性试验 DS-EJSGBE-2018；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20182238 | 鲁比前列酮胶囊

...鲁比前列酮胶囊48 μg的生物等效性试验 LBQLTJN2018-I01Fed；版本号：V 2.0版

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药物临床试验：CTR20182540 | 头孢呋辛酯片

...、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 NJJN-2018-TBFXZ-004；版本号：V 1.0；

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药物临床试验：CTR20190615 | Benralizumab注射剂

CTR20190615 | Benralizumab注射剂 已完成 哮喘 评价Benralizumab的安全性耐受性和药代动力学 一项旨在评估中国健康受试者中Benralizumab单剂量皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期、随机、单盲研究 D3250C00034,版本2.0

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药物临床试验：CTR20192204 | 阿托伐他汀钙片

CTR20192204 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症；冠心病 阿托伐他汀钙片人体生物等效性试验 阿托伐他汀钙片在健康受试者中两制剂单剂量、随机、开放、三周期、三序列、交叉餐后生物等效性试验 CN19-3233；版本1.0

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