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药物临床试验:CTR20191262 | SHR6390片
CTR20191262 | SHR6390片
已
完成
晚
期
实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的食物影响I
期
试验
评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服SHR6390片后药代动力学影响的I
期
临床
试验
SHR6390-I-104;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140356 | 血府逐瘀胶囊
CTR20140356 | 血府逐瘀胶囊
已
完成
普通型偏头痛(气滞血瘀证) 血府逐瘀胶囊治疗普通型偏头痛II
期
临床
试验
血府逐瘀胶囊治疗普通型偏头痛(气滞血瘀证)的安全性和有效性
临床
试验
20091027P
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160129 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20160129 | 人凝血因子Ⅷ
已
完成
甲型血友病 人凝血因子Ⅷ药物的III
期
临床
试验
单臂、开放性、多中心
临床
试验
评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的安全性和有效性 LXC1504SlCFE(第1.1版)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202290 | TPN171H片
CTR20202290 | TPN171H片
已
完成
肺动脉高压;勃起功能障碍 [14C]TPN171H 物质平衡
临床
试验
男性健康受试者单次口服[14C]TPN171H 的体内物质平衡I
期
临床
试验
TPN171H-07/CRC-C2051
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202124 | 布立西坦片
...患者的部分性发作癫痫。 布立西坦片/安慰剂对照III
期
临床
试验
布立西坦片治疗部分性发作癫痫的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
试验
QF-Brivaracetam-POS-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201936 | 注射用替奈普酶
...心、区组随机、开放性、终点盲法、阳性药物平行对照II
临床
试验
(3T Stroke-II) 注射用替奈普酶治疗超急性
期
(发病<4.5h)缺血性脑卒中的多中心、区组随机、开放性、终点盲法、阳性药物平行对照II
临床
试验
(3T Stroke-II) PR-SM...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132141 | 注射用盐酸环维黄杨星D
CTR20132141 | 注射用盐酸环维黄杨星D
已
完成
治疗稳定型劳累性心绞痛(气滞血瘀证) 注射用盐酸环维黄杨星DⅠ
期
临床
试验
注射用盐酸环维黄杨星DⅠ
期
临床
人体耐受性
试验
及药代动力学研究 01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150398 | 注射用重组人甲状旁腺激素1-34
CTR20150398 | 注射用重组人甲状旁腺激素1-34
已
完成
适用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)Ⅰ
期
临床
试验
注射用重组人甲状旁腺素(1-34)Ⅰ
期
耐受性补充
临床
试验
RJCPK-SHJ/2006-004
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202706 | 参丹通脑滴丸
...乏力,自汗出;脑梗死见上述证候者。 参丹通脑滴丸I
期
临床
试验
研究; 参丹通脑滴丸在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次/连续给药I
期
临床
试验
; YKR-SDTNDW-2020
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221108 | MY008211A片
...单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验
一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I
期
临床
试验
MY008211-1-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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