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药物临床试验：CTR20190559 | 达比加群酯胶囊

...血发作或全身性栓塞；左心室射血分数<40%；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级；年龄≥75岁；年龄≥65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。 达比加群酯胶囊人体生物等效性试验 达...

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药物临床试验：CTR20190569 | 利伐沙班片

...发的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20211355 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...班片 已完成 1. 用于伴有一个或多个风险因素（如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史）的非瓣膜性房颤（NVAF）成人患者，预防卒中和体循环栓塞。2. 用于治疗成人深静脉血...

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药物临床试验：CTR20253375 | 单硝酸异山梨酯缓释片

...治疗和预防；与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性试验 评估受试制剂单硝酸异山梨酯缓释片（规格：40 mg）与参比制剂Ismo Retard（规格：40 mg）在健康成年参与者空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20211199 | 盐酸贝那普利片

CTR20211199 | 盐酸贝那普利片 已完成 高血压、充血性心力衰竭 盐酸贝那普利片人体生物等效性试验 餐后预试验： 盐酸贝那普利片在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20241764 | 富马酸比索洛尔片

...伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20202596 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...班片 已完成 1、用于伴有一个或多个风险因素（如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史）的非瓣膜性房颤（NVAF）成人患者，预防卒中和体循环栓塞； 2、用于治疗成人深静脉...

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药物临床试验：CTR20250899 | 羧基麦芽糖铁注射液

...童患者；患有非透析依赖性慢性肾病的成年患者。2.成年心力衰竭患者且纽约心脏病协会心功能分级为II/III级，以改善运动能力 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性试验 羧基麦芽糖铁注射液在中国健康受试者中随机、开放、平行、...

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药物临床试验：CTR20190558 | 达比加群酯胶囊

...血发作或全身性栓塞；左心室射血分数<40%；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级；年龄≥75岁；年龄≥65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。 达比加群酯胶囊人体生物等效性预试验 ...

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药物临床试验：CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...绞痛；（3）伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价琥珀酸美托洛尔缓...

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