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药物临床试验:CTR20243857 | 克拉屈滨胶囊
...肌无力的成人患者 新型克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比
治疗
全身型重症肌无力受试者的有效性和安全性 一项评估新型克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比
治疗
全身型重症肌无力受试者的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243191 | LP-003 注射液
...| LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性哮喘 LP-003 注射液
治疗
过敏性哮喘患者的 II 期临床试验 评价LP-003注射液
治疗
中重度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学研究,一项多中心、随机、盲法、阳性药和安慰剂...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244911 | 西罗莫司口服溶液
...岁以下结节性硬化症相关癫痫 真实世界数据评价赛莫司
治疗
结节性硬化症(TSC)相关癫痫的有效性和安全性 赛莫司用于
治疗
结节性硬化症(TSC)相关癫痫的有效性和安全性-基于真实世界数据的多中心、平行外部对照、回顾性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250426 | RO7790121注射液
...790121注射液 进行中-尚未招募 克罗恩病 RO7790121 作为诱导
治疗
在中重度活动性克罗恩病受试者中的有效性和安全性研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导
治疗
的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241816 | MY008211A片
...-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项评估MY008211A片
治疗
阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和耐受性的多中心、开放标签研究 一项评估MY008211A片
治疗
阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和耐受性的多中...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202586 | RC28-E注射液
CTR20202586 | RC28-E注射液 已完成 糖尿病性视网膜病变 RC28-E注射液
治疗
DR的临床试验 RC28-E注射液
治疗
中重度至重度非增殖性糖尿病性视网膜病变的随机、开放、多中心的临床试验 28C003
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132290 | 保妇康软胶囊栓
CTR20132290 | 保妇康软胶囊栓 已完成 老年性阴道炎 保妇康软胶囊栓
治疗
老年性阴道炎II期临床试验 保妇康软胶囊栓
治疗
老年性阴道炎湿热瘀滞证有效性和安全性的随机盲法安慰剂阳性药平行对照多中心临床试验 BK-FK002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140716 | 来那度胺胶囊
...滤泡淋巴瘤和边缘带淋巴瘤) 利妥昔单抗联合来那度胺
治疗
复发性/难治性惰性淋巴瘤 比较利妥昔单抗联合来那度胺与利妥昔单抗联合安慰剂
治疗
复发性/难治性惰性淋巴瘤的疗效和安全性的研究 CC-5013-NHL-007(版本4)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150489 | 注射用重组人胸腺素α1
CTR20150489 | 注射用重组人胸腺素α1 已完成 慢性乙型肝炎 胸腺素α1
治疗
慢性乙型肝炎Ⅲ期临床研究 注射用重组人胸腺素α1
治疗
慢性乙型肝炎Ⅲ期临床研究 Gensci00303
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160969 | ASC16片
...1型病毒感染的非肝硬化患者 ASC16和ASC08及利巴韦林联合
治疗
慢性丙型肝炎的II/III期临床研究 评价ASC16联合ASC08和RBV
治疗
初治基因1型慢性丙肝非肝硬化患者的疗效和安全性的随机双盲安慰剂平行对照的II/III期研究 ASC-ASC16-II/III-CTP...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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