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药物临床试验：CTR20232772 | QX004N 注射液

...成人中重度斑块状银屑病患者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX004NA-03

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...MRI）的儿童受试者（从出生至<18岁）中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196

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药物临床试验：CTR20200664 | HB002.1T注射液

CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床试验 HB002.1T-01；2.0

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...MRI）的儿童受试者（从出生至<18岁）中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196

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药物临床试验：CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片

...自身免疫性溶血性贫血的疗效、安全性、耐受性、和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期临床研究（ESLIM-02） 2022-523-00CH1

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药物临床试验：CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液

...中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 YCCTY-Ⅰ-2024-01

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...MRI）的儿童受试者（从出生至<18岁）中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196

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药物临床试验：CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片

...自身免疫性溶血性贫血的疗效、安全性、耐受性、和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期临床研究（ESLIM-02） 2022-523-00CH1

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药物临床试验：CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生注射液

CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生注射液 已完成 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰb期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NTP-FNLS-003

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药物临床试验：CTR20251877 | CMAB017注射液

... 评估CMAB017在晚期恶性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性Ⅰa期临床研究 CMAB017-001

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