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药物临床试验:CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 非小细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-202...
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药物临床试验:CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 非小细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-202...
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药物临床试验:CTR20200838 | TQ-B3139胶囊

CTR20200838 | TQ-B3139胶囊 进行中-招募中 MET基因异常非小细胞肺癌 TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究 评价TQ-B3139胶囊对MET基因异常的晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的单臂、多中心临床研究 TQ-B3139-II-02;版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20180977 | 克耐替尼胶囊

CTR20180977 | 克耐替尼胶囊 已完成 EGFR基因T790M突变的晚期非小细胞肺癌 评价克耐替尼胶囊的耐受性及药代动力学研究 克耐替尼在EGFR基因T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者中的耐受性及药代动力学研究 TL007_Ⅰa;1.7版本
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药物临床试验:CTR20202042 | ONC-392注射液

CTR20202042 | ONC-392注射液 已完成 非小细胞肺癌 ONC-392注射液对晚期实体瘤的安全性和有效性研究 ONC-392注射液治疗晚期实体瘤和非小细胞肺癌的安全性、药代动力学(Pharmacokinetics,PK)和有效性的开放标签Ia/Ib期临床研究 ONC-392-0...
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药物临床试验:CTR20202042 | ONC-392注射液

CTR20202042 | ONC-392注射液 已完成 非小细胞肺癌 ONC-392注射液对晚期实体瘤的安全性和有效性研究 ONC-392注射液治疗晚期实体瘤和非小细胞肺癌的安全性、药代动力学(Pharmacokinetics,PK)和有效性的开放标签Ia/Ib期临床研究 ONC-392-0...
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药物临床试验:CTR20244395 | AMG 193

...募 既往曾接受治疗的甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 一项评价AMG 193用于MTAP缺失晚期NSCLC受试者治疗的2期研究 一项评价AMG 193用于既往曾接受治疗的甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失晚期非小细胞肺癌(NSC...
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药物临床试验:CTR20230067 | DZD9008片

CTR20230067 | DZD9008片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 DZD9008在EGFR或HER2突变的肺癌患者中的I/II期研究 一项I/II期、开放标签的多中心研究以评估DZD9008在EGFR或HER2突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代...
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药物临床试验:CTR20140557 | 尿多酸肽注射液

CTR20140557 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽注射液安全性和临床获益临床试验 喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期临床试验 XDK-IV-001
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药物临床试验:CTR20192209 | 榄香烯注射液

CTR20192209 | 榄香烯注射液 进行中-招募中 III/IV期非小细胞肺癌 评价榄香烯乳状注射液有效性和安全性的上市后临床试验 榄香烯乳状注射液联合化疗治疗III/IV期非小细胞肺癌的有效性和安全性的上市后临床试验 HJG‐LXX001;V1.1
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