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药物临床试验：CTR20170603 | 他达拉非片

CTR20170603 | 他达拉非片 进行中-招募完成 本品适用于单药治疗对成年男性的勃起功能障碍均有疗效，且不受高脂饮食和酒精摄入的影响； 治疗成年男性的勃起功能障碍； 治疗成年男性良性前列腺增生。 他达拉非片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20212457 | ABL001

CTR20212457 | ABL001 进行中-招募完成 既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的CM...

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药物临床试验：CTR20190184 | 克唑替尼胶囊

CTR20190184 | 克唑替尼胶囊 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评价克唑替尼对ALK及ROS1基因异常的非小细胞肺癌的安全性研究 在伴有ALK或ROS1基因易位或倒位的NSCLC中国患者中开展的一项评价XALKORI长期安全性的开放性单臂研究 A8081067...

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药物临床试验：CTR20240450 | 他达拉非片

CTR20240450 | 他达拉非片 进行中-招募完成 治疗男性勃起功能障碍（ED.Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国...

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药物临床试验：CTR20212457 | ABL001

CTR20212457 | ABL001 进行中-招募完成 既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的CM...

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药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂 进行中-招募完成 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺...

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药物临床试验：CTR20241293 | 左乙拉西坦缓释颗粒

CTR20241293 | 左乙拉西坦缓释颗粒 进行中-招募完成 适用于治疗12岁及以上癫痫患者的部分性发作 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹...

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药物临床试验：CTR20191246 | Y-2舌下片

CTR20191246 | Y-2舌下片 进行中-招募完成 急性缺血性脑卒中 评价Y-2舌下片的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 评价Y-2舌下片单/多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 Y-2-LC-02;版本号版本日期...

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药物临床试验：CTR20201931 | RO7112689

CTR20201931 | RO7112689 进行中-招募完成 阵发性夜间血红蛋白尿（PNH） 评估补体抑制剂CROVALIMAB对阵发性夜间血红蛋白尿患者有效性、安全性、药代动力学和药效学的研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白...

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药物临床试验：CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂

CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂 进行中-招募完成 原发性IgA 肾病 在稳定背景治疗的基础上加用Mezagitamab 治疗原发性IgA 肾病的试验 一项在原发性IgA 肾病患者中评价Mezagitamab（TAK-079）联合稳定背景治疗的安全性、耐受性、药代动力学...

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