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药物临床试验:CTR20244702 | HY-2003
CTR20244702 | HY-2003
进行
中-尚未招募 本品拟用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出 一项评估HY-2003治疗颏下脂肪堆积过多人群的 I期研究 一项评估HY-2003皮下脂肪层注射治疗颏下脂肪堆积过多人群安全性、有效性和药...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244672 | 乃孜来颗粒
CTR20244672 | 乃孜来颗粒
进行
中-尚未招募 普通感冒(热性乃孜来) 在前期临床试验基础上,进一步评价乃孜来颗粒治疗普通感冒的有效性和安全性研究 评价乃孜来颗粒治疗普通感冒(热性乃孜来)有效性和安全性的多中心、随...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244551 | 环孢素眼用凝胶
CTR20244551 | 环孢素眼用凝胶
进行
中-尚未招募 中至重度干眼 环孢素眼用凝胶III期临床研究 环孢素眼用凝胶治疗中至重度干眼患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 ZKO-CSP-CSA-302
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244375 | GEN-725片
CTR20244375 | GEN-725片
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244373 | AK137注射液
CTR20244373 | AK137注射液
进行
中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 AK137在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 评估AK137治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AK137-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244281 | 聚普瑞锌颗粒
CTR20244281 | 聚普瑞锌颗粒
进行
中-尚未招募 本品为胃黏膜保护药物,用于胃溃疡的治疗。 聚普瑞锌颗粒在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性预试验 聚普瑞锌颗粒在健康受试者中空...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244222 | 非奈利酮片
CTR20244222 | 非奈利酮片
进行
中-尚未招募 本品用于与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244170 | AK112注射液
CTR20244170 | AK112注射液
进行
中-尚未招募 转移性胰腺癌 AK112和卡度尼利单抗联合化疗一线治疗转移性胰腺癌的Ib/Ⅱ期临床研究 AK112和卡度尼利单抗联合化疗一线治疗转移性胰腺癌的Ib/Ⅱ期临床研究 AK112-210
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244144 | 布瑞哌唑片
CTR20244144 | 布瑞哌唑片
进行
中-尚未招募 1.成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗; 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的治疗。 布瑞哌唑片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244132 | SJP-0132滴眼液
CTR20244132 | SJP-0132滴眼液
进行
中-尚未招募 干眼 SJP-0132 滴眼液治疗中国干眼患者的有效性和安全性研究 评价 SJP-0132 滴眼液与安慰剂相比治疗中国干眼患者的有效性和安全性的随机、双盲、平行、多中心、Ⅲ期临床研究 SJP-0132/3...
CDE
发布于
5月前
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