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药物临床试验：CTR20200499 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...仑伐替尼胶囊 进行中-招募中 用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下健康...

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药物临床试验：CTR20240048 | 布洛芬混悬液

CTR20240048 | 布洛芬混悬液 已完成 成人： -用于治疗原发性痛经。 -用于缓解类风湿性关节炎和骨关节炎的症状和体征。 小儿： -用于 6 个月至 2 岁患者的退烧。-用于缓解 6 个月至 2 岁患者的轻至中度疼痛，如：头痛、偏头痛、牙...

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药物临床试验：CTR20250715 | GD-N1801外用溶液

CTR20250715 | GD-N1801外用溶液 进行中-尚未招募 治疗各类慢性难愈合创面及新鲜创面 一项评价 GD-N1801 外用溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评价 GD-N1801 外用溶液在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20250141 | 加那索龙口服混悬剂

...期蛋白依赖性激酶5（CDKL5）缺乏症 加那索龙口服混悬剂治疗2岁及以上细胞周期蛋白依赖性激酶5缺乏症中国患者癫痫发作的安全性和有效性上市后研究 一项关于加那索龙口服混悬剂治疗2岁及以上细胞周期蛋白依赖性激酶5（CDKL...

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药物临床试验：CTR20231435 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

...肠溶胶囊 已完成 本品用于复发型多发性硬化成年患者的治疗：包括临床孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型。 富马酸二甲酯肠溶胶囊生物等效性试验 富马酸二甲酯肠溶胶囊生物等效性试验 YCRF-FMSEJZ-BE-101

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药物临床试验：CTR20240048 | 布洛芬混悬液

CTR20240048 | 布洛芬混悬液 进行中-尚未招募 成人： -用于治疗原发性痛经。 -用于缓解类风湿性关节炎和骨关节炎的症状和体征。 小儿： -用于 6 个月至 2 岁患者的退烧。-用于缓解 6 个月至 2 岁患者的轻至中度疼痛，如：头痛、...

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药物临床试验：CTR20240989 | SCTB35注射液

CTR20240989 | SCTB35注射液 进行中-尚未招募 治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20243018 | 盐酸缬更昔洛韦片

...更昔洛韦片 进行中-尚未招募 1.盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 2.盐酸缬更昔洛韦片适用于预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛...

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药物临床试验：CTR20240989 | SCTB35注射液

CTR20240989 | SCTB35注射液 进行中-招募中 治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20233332 | 注射用Nacubactam

...tam 进行中-尚未招募 与头孢吡肟或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对...

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