为您找到约 1,000 条结果，搜索耗时：0.0075秒

药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230887 | HECB1502201注射液

CTR20230887 | HECB1502201注射液 进行中-招募中 治疗消化性溃疡出血 HECB1502201注射液Ⅰ期临床研究 随机、双盲、安慰剂及阳性药物（开放）对照评价HECB1502201注射液单次及多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242667 | 注射用JMKX003801

...20242667 | 注射用JMKX003801 进行中-尚未招募 与美罗培南联用治疗复杂性尿路感染 注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次给药I期临床研究 评价注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次静脉输注给药的安全性、耐受性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242667 | 注射用JMKX003801

CTR20242667 | 注射用JMKX003801 进行中-招募中 与美罗培南联用治疗复杂性尿路感染 注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次给药I期临床研究 评价注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次静脉输注给药的安全性、耐受性...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252330 | NTB003注射液

...2330 | NTB003注射液 进行中-尚未招募 用于甲状腺眼病(TED)的治疗 一项评估NTB003注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评估NTB003注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代/药效动...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200832 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

... 枸橼酸芬太尼口腔贴片 已完成 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛（breakthrough pain, BTP）的治疗。 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与“Effentora”的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片与...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244398 | IVB103注射液

...管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的基因治疗研究 一项在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者中评价IVB103 注射液的安全性，耐受性和疗效探索性临床试验 IVB103-C101

CDE 发布于11月前 0 次浏览