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药物临床试验:CTR20223103 | C019199片

...胞瘤的治疗,也可开发单用或联合用药 用于其他肿瘤如腺癌、结直肠癌、肾癌、胰腺癌等的治疗。 C019199 片在健康受试者中药代动力学研究 食物影响研究采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后...
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药物临床试验:CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体

CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体 进行中-尚未招募 三阴性腺癌、胰腺癌等实体瘤 双特异性抗体MR001的1期临床研究 评价双特异性抗体MR001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性的临床研究 MJR-MR001-01
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药物临床试验:CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 三阴腺癌 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合在三阴腺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性的Ⅰb/Ⅱ期临床研...
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药物临床试验:CTR20191921 | LZM005注射液(重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液)

...单克隆抗体注射液) 已完成 HER2阳性转移性或局部晚期的腺癌患者 LZM005-Ib期临床试验 评估LZM005联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗晚期腺癌的安全性和耐受性及药代动力学特征的Ib期临床试验 LZM005-Ib;1.1版
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药物临床试验:CTR20232073 | 雌二醇片

...发性卵巢功能衰竭引起的女性雌激素不足。 3、用于治疗腺癌,仅用于缓解病情,适用于经过适当选择的患有转移性疾病的妇女和男子。 4、用于治疗晚期雄性激素依赖性前列腺癌,仅用于缓解病情。 5、用于预防骨质疏松症。...
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药物临床试验:CTR20241521 | 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂

...戈舍瑞林缓释植入剂 进行中-尚未招募 1、前列腺癌;2、腺癌;3、子宫内膜异位症 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂人体药代动力学研究 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂在子宫内膜异位症患者的随机、开放、单次给药、平行对照的人体药...
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药物临床试验:CTR20170271 | IMP4297 1mg 胶囊

...成 标准治疗无效的晚期实体瘤患者,具有BRCA基因突变的腺癌、卵巢癌及前列腺癌等患者优先 IMP4297 胶囊治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验 评价 IMP4297 胶囊在标准治疗无效的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药物代谢动力...
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药物临床试验:CTR20234286 | 地舒单抗注射液

CTR20234286 | 地舒单抗注射液 进行中-尚未招募 腺癌、前列腺癌或肺癌 在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加...
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药物临床试验:CTR20234286 | 地舒单抗注射液

CTR20234286 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 腺癌、前列腺癌或肺癌 在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维...
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药物临床试验:CTR20234047 | BL0020注射液

... 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤,包括但不限于三阴性腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性...
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