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药物临床试验:CTR20240678 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan(AAA617)联合雄激素受体抑
制剂
的国际多中心、前瞻性、开放标签、随机、非比较性II期研究(PSMACare)。 CAAA617B12203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244165 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 2.以沙库巴曲缬沙坦计100 mg、200 mg: 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240678 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan(AAA617)联合雄激素受体抑
制剂
的国际多中心、前瞻性、开放标签、随机、非比较性II期研究(PSMACare)。 CAAA617B12203
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20220599 | 盐酸安罗替尼胶囊
...试验 向标准铂类药物化疗法中添加双受体酪氨酸激酶抑
制剂
AL3818(安罗替尼,INN:Catequentinib)在复发性或转移性子宫内膜癌,卵巢癌,输卵管癌,原发性腹膜癌或宫颈癌受试者中的安全性与有效性的I/IIa/III期临床研究 AL3818-US-...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201471 | 克拉霉素片
...受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两
制剂
、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 CZSY-BE-KLMS-1912
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210840 | 泊沙康唑肠溶片
...单次空腹/餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、两
制剂
、两序列、两周期交叉生物等效性试验 2021-BSKZ-BE-001/2021-BSKZ-BE-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233463 | 瑞舒伐他汀钙片
...受试者中空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 YY-2023-02-19
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233214 | 盐酸达泊西汀片
...效性正式试验 盐酸达泊西汀片随机、开放、单剂量、两
制剂
、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE439
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232916 | 头孢托仑匹酯颗粒
...单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两
制剂
、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233668 | 盐酸达泊西汀片
...盐酸达泊西汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期、自身交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE485
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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