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药物临床试验:CTR20240975 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型 九价疫苗(大肠埃希菌)
.../16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(大肠埃希菌)工艺放大桥接
临床
试验
一项在中国18~26周岁女性人群中评价重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(大肠埃希菌)工艺放大后的免疫原性及安全性的单中心、随机、双盲、对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140881 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
...细胞减少症 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的
临床
试验
多中心、开放、随机、对照
临床
研究评价津优力预防乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 CSPC-PGC-Ⅳ-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231433 | 九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...变等。 九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)I/II 期
临床
研究 随机、双盲、对照设计评价九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)接种于18-45 岁人群的安全性和剂量、程序探索的I/II 期
临床
试验
YD102-2022001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170128 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产)
CTR20170128 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产) 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 GB222药代动力学比较研究的
临床
试验
随机双盲平行对照评价GB222与贝伐珠单抗在健康志愿者中单次给药的PK相似性的比较
试验
GENOR GB222-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191144 | 强心复脉颗粒
...颗粒在中国健康成年受试者中的Ⅰ期耐受性及药代动力学
临床
试验
SINO-PRO-KNER-Q-Z-61;V1.1/2019.05.16
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211785 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
临床
研究方案 AHJM-BE-AMST-2118
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140832 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...白 已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎的II期b
临床
试验
泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中重度类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究 C003RACLL
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180506 | 注射用地西他滨
...为中危-1、中危-2及高危等级的MDS。 注射用地西他滨Ⅳ期
临床
试验
注射用地西他滨不同给药剂量/方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)有效性和安全性的开放、多中心Ⅳ期
临床
研究 CRLW-JR-01(V1.2)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221293 | 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)
...用于预防风疹 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)Ⅲ期
临床
研究 随机、盲法、阳性对照评价风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)接种于18-50岁人群的免疫原性和安全性的Ⅲ期
临床
试验
ZYAK-RV-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250745 | 静注人免疫球蛋白(pH4)
...病(CIDP)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期
临床
研究 评价静注人免疫球蛋白(pH4)治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期
临床
试验
RS-IVIG-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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