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药物临床试验：CTR20251926 | 注射用CS2009

CTR20251926 | 注射用CS2009 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估CS2009 治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 一项在晚期实体瘤患者中评价CS2009（靶向PD-1/VEGFA/CTLA-4的三特异性抗体）单药治疗和联合治疗的安全性、...

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药物临床试验：CTR20250005 | NA

...和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展的模块化I/II期研究（TITANium） D9960C00001

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药物临床试验：CTR20192541 | DZD9008片

...淋巴瘤的中国患者中的安全性、耐受性、PK和有效性的I/II期研究 DZ2019B0001；中国版1.0

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药物临床试验：CTR20190241 | EMB-01注射液

CTR20190241 | EMB-01注射液 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤，包括但不限于非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（无RAS阳性突变）、胃癌、肝癌和其他实体瘤。 EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...0230789 | TFX06片 进行中-尚未招募 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...TR20230789 | TFX06片 进行中-招募中 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...TR20230789 | TFX06片 进行中-招募中 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部...

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药物临床试验：CTR20212633 | EMB-06 注射液

...性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的首次人体、I/II期、开放性研究 EMB06X101

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药物临床试验：CTR20243604 | 注射用IAP0971（静脉滴注）

CTR20243604 | 注射用IAP0971（静脉滴注） 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估 IAP0971 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的临床研究 评估 IAP0971 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的 I/II 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20242894 | 氟尿嘧啶注射液

... 子研究06C：胃食管腺癌的联合治疗 一项在一线局部晚期不可切除/转移性胃食管腺癌（胃腺癌、胃食管结合部腺癌和食管腺癌）受试者中评价MK-2870联合帕博利珠单抗（MK-3475）和化疗的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究：子...

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