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药物临床试验:CTR20250886 | CGT-1967片
CTR20250886 | CGT-1967片 进行中-招募中 急性髓系白血病 评价CGT-1967片治疗复发/难治性血液肿瘤患者的I期临床研究 评价CGT-1967片治疗复发/难治性血液肿瘤患者的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究
CA
-CN-1004
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130303 | 伊布替尼
CTR20130303 | 伊布替尼 已完成 治疗新确诊慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤 比较伊布替尼与苯丁酸氮芥治疗慢淋研究 在慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤初治患者中比较伊布替尼和苯丁酸氮芥的研究 PCYC-1115-
CA
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180072 | Nivolumab
...木单抗联合方案对比安慰剂的 III 期、随机、双盲研究
CA
209914;方案修订02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222846 | 注射用罗特西普
...和安全性的2期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究
CA
056-015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150661 | BMS-734016
...单抗的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增I期研究
CA
184-247
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210445 | WX390
...II期临床研究评估WX390在铂耐药、晚期、复发或转移的PIK3
CA
基因突变的妇科肿瘤患者中有效性与安全性 一项多中心、开放、单臂Ⅱ期临床研究,旨在评估WX390单药治疗妇科肿瘤有效性与安全性的临床试验。 WX390-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220291 | IPN60130
...化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期研究。 D-
CA
-60130-452
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200050 | Nivolumab 注射液
...胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验
CA
209459 (版本号02f)
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181557 | BMS-986205片
...疗的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的1/2期研究
CA
017-076;修订版01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200050 | Nivolumab 注射液
...胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验
CA
209459 (版本号02f)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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