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为您找到约 167 条结果,搜索耗时:0.0048秒
药物临床试验:CTR20200601 | TQ-B3525片
...R20200601 | TQ-B3525片 进行中-尚未招募 HR阳性、HER2阴性、PIK3
CA
基因改变的晚期乳腺癌 TQ-B3525片联合氟维司群注射液治疗晚期乳腺癌 TQ-B3525联合氟维司群治疗HR阳性、HER2阴性、PIK3
CA
基因改变晚期乳腺癌Ib期临床试验 TQ-B3525-I-02;版本...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221898 | 德谷胰岛素注射液
...多中心、随机、开放、平行对照比较德谷胰岛素注射液(
CA
501注射液)和诺和达®治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性
CA
501-3-202102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231292 | 无
...期间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3
CA
突变局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价Inavolisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效和安全性的III期、多中心、随机、开放性研究 一项在接受CDK4/6抑制剂和内分泌联...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243037 | 德谷门冬双胰岛素注射液
...、随机、开放、平行对照比较德谷门冬双胰岛素注射液(
CA
508注射液)和诺和佳®治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性
CA
508-3-202401
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243037 | 德谷门冬双胰岛素注射液
...、随机、开放、平行对照比较德谷门冬双胰岛素注射液(
CA
508注射液)和诺和佳®治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性
CA
508-3-202401
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...中或治疗后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3
CA
突变的晚期乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中,与安慰剂 氟维司群治疗相比较,评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...中或治疗后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3
CA
突变的晚期乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中,与安慰剂 氟维司群治疗相比较,评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...中或治疗后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3
CA
突变的晚期乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中,与安慰剂 氟维司群治疗相比较,评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130572 | 泰素
CTR20130572 | 泰素 已完成 非小细胞肺癌 比较Ipilimumab与安慰剂联合化疗治疗NSCLC的双盲试验 比较Ipilimumab与安慰剂联合紫杉醇和卡铂用于Ⅳ期/复发性NSCLC受试者的疗效的随机、多中心、双盲、3期试验
CA
184-104
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210917 | WX390
CTR20210917 | WX390 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价WXFL10030390片对晚期实体瘤的初步疗效 评价WXFL10030390片对PIK3
CA
晚期实体瘤的安全性及初步疗效的临床试验 JYA0102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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