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药物临床试验：CTR20252763 | 佩玛贝特片

CTR20252763 | 佩玛贝特片 已完成 高脂血症（包含家族性高脂血症）。 佩玛贝特片在健康成年受试者中生物等效性试验 佩玛贝特片在健康成年研究参与者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20251976 | 佩玛贝特片

CTR20251976 | 佩玛贝特片 已完成 高脂血症（包括家族性高脂血症）。 佩玛贝特片在健康受试者中的生物等效性正式试验 佩玛贝特片（0.1mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20190061 | 银蓝调脂胶囊

CTR20190061 | 银蓝调脂胶囊 进行中-招募中 原发性高脂血症（痰浊阻痹型） 银蓝调脂胶囊Ⅱa期临床试验方案 银蓝调脂胶囊治疗原发性高脂血症（痰浊阻痹型）的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱa期剂量探索临床试验 YLTZ2018...

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药物临床试验：CTR20250652 | 佩玛贝特片

CTR20250652 | 佩玛贝特片 进行中-招募完成 高脂血症（包括家族性高脂血症） 玛贝特片在健康受试者中的生物等效性正式试验 佩玛贝特片（0.1mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、交叉生...

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药物临床试验：CTR20253364 | 佩玛贝特片

CTR20253364 | 佩玛贝特片 已完成 高脂血症（包括家族性高脂血症） 佩玛贝特片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在餐后状态下单次...

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药物临床试验：CTR20244792 | 佩玛贝特片

CTR20244792 | 佩玛贝特片 已完成 PMDA：高脂血症（包括家族性）注：对于仅含有高LDL-C胆固醇的高脂血症，不应将其作为首选药物。 佩玛贝特片生物等效性试验 佩玛贝特片在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、双周期、自...

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药物临床试验：CTR20244792 | 佩玛贝特片

CTR20244792 | 佩玛贝特片 进行中-招募完成 PMDA：高脂血症（包括家族性）注：对于仅含有高LDL-C胆固醇的高脂血症，不应将其作为首选药物。 佩玛贝特片生物等效性试验 佩玛贝特片在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、双...

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药物临床试验：CTR20211983 | K-877

CTR20211983 | K-877 已完成 高脂血症（含家族性高脂血症） 一项评估K-877在中国高TG低HDL-C患者中的有效性和安全性的3期研究 一项3期多中心、安慰剂和活性对照、随机、双盲、为期12周的评估K-877在中国高TG和低HDL-C患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20252322 | 佩玛贝特片

CTR20252322 | 佩玛贝特片 已完成 高脂血症（包含家族性高脂血症） 佩玛贝特片（0.1 mg）人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的佩玛贝特片（规格：0.1 mg ）与持证商为興和株式会社的佩玛贝特片（Parmodia®，规格...

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药物临床试验：CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

...体注射液 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症 JS002单药治疗的有效性和安全性评价研究 一项在原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症患者中评估JS002 单药治疗有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中...

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