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药物临床试验:CTR20222523 | YH004注射液

... | YH004注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤和复发/难治性奇金淋巴瘤 YH004在晚期实体瘤和复发/难治性奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评价YH004治疗晚期实体瘤和复发/难治性奇金淋巴瘤受...
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药物临床试验:CTR20230087 | U16注射液

CTR20230087 | U16注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性奇金淋巴瘤 评估U16注射液在复发或难治性奇金淋巴瘤受试者中的安全性和有效性的临床研究 一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞奇金淋巴瘤(r/r B-NHL)的安全...
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药物临床试验:CTR20211604 | 注射用NBT508

...20211604 | 注射用NBT508 进行中-招募中 复发或难治性B细胞奇金淋巴瘤 注射用NBT508在复发/难治性B细胞奇金淋巴瘤患者中的Ⅰa期多中心临床试验 评价注射用人源化抗CD79b单克隆抗体-MMAE偶联物(注射用NBT508)在复发/难治性...
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药物临床试验:CTR20230087 | U16注射液

CTR20230087 | U16注射液 进行中-招募中 复发或难治性奇金淋巴瘤 评估U16注射液在复发或难治性奇金淋巴瘤受试者中的安全性和有效性的临床研究 一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞奇金淋巴瘤(r/r B-NHL)的安全性...
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药物临床试验:CTR20231513 | RO7030816

CTR20231513 | RO7030816 进行中-招募中 奇金淋巴瘤 一项在复发性或难治性侵袭性B细胞奇金淋巴瘤受试者中评价Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin与利妥昔单抗联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性的随机、开放性、多中...
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药物临床试验:CTR20230158 | 注射用YK012

...20230158 | 注射用YK012 进行中-招募中 复发性/难治性B细胞奇金淋巴瘤 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治疗...
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药物临床试验:CTR20191606 | 对甲苯磺酸艾贝司他片

...对甲苯磺酸艾贝司他片 进行中-招募中 标准治疗失败的奇金淋巴瘤 艾贝司他治疗标准治疗失败的奇金淋巴瘤I期临床研究 评价口服艾贝司他(abexinostat)单药治疗标准失败的奇金淋巴瘤患者的药代动力学(PK)特征...
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药物临床试验:CTR20232686 | HY004细胞注射液

CTR20232686 | HY004细胞注射液 进行中-尚未招募 B细胞奇金淋巴瘤 HY004细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞奇金淋巴瘤的多中心、开放、单臂、Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HY004细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性...
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药物临床试验:CTR20241469 | RJMty19注射液

...-尚未招募 经二线或以上治疗后成人复发/难治性B细胞奇金淋巴瘤 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞...
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药物临床试验:CTR20210012 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性 B 细胞奇金淋巴瘤(NHL) 存达®(盐酸苯达莫司汀)治疗中国惰性奇金淋巴瘤患者的有效性和安全性研究 中国真实世界中使用存达®(盐酸苯达莫司汀)治疗惰性霍奇...
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