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药物临床试验：CTR20220113 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...临床研究 一项II期、多中心、开放、双队列临床研究：评价FS-1502在HER2突变或过表达的不可手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤活性、安全性和药代动力学特征 FS-1502-II104

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药物临床试验：CTR20213267 | 注射用BEBT-908

...行中-招募中 晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌女性患者 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的多中心、开放性、两阶段I...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...未招募 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的安...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...招募中 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的安...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...招募中 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的安...

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药物临床试验：CTR20233748 | DS-8201a

...0233748 | DS-8201a 进行中-尚未招募 选定HER2过表达肿瘤患者 评价Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a）治疗选定HER2过表达肿瘤患者的有效性和安全性的研究 一项评价Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a）治疗选定HER2过表达肿瘤患者的有效性...

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药物临床试验：CTR20233748 | DS-8201a

...TR20233748 | DS-8201a 进行中-招募中 选定HER2过表达肿瘤患者 评价Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a）治疗选定HER2过表达肿瘤患者的有效性和安全性的研究 一项评价Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a）治疗选定HER2过表达肿瘤患者的有效性...

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药物临床试验：CTR20250361 | BAY 2927088片

...在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价BAY 2927088的篮式研究 一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价口服可逆性酪氨酸激酶抑制剂BAY 2927088的有效性和安全性的II期、开放性、篮式...

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药物临床试验：CTR20191950 | atezolizumab

...安慰剂对早期HER2 阳性乳腺患者有效性和安全性的试验 评价atezolizumab 或安慰剂与新辅助期联合多柔比星+环磷酰胺+紫杉醇+曲妥珠+帕妥珠对早期HER2 +乳腺患者有效和安全性 BO40747, v3.0

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药物临床试验：CTR20221138 | TQB3616胶囊

...疗的 HR 阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经...

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