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药物临床试验:CTR20190884 | 注射用重组抗
HER
2人源化单克隆抗体A
...学比对研究的临床试验 单中心、随机、盲法、平行对照
评价
GB221和赫赛汀在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比对研究 GENOR GB221-005;V2.1/2019年09月27日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180157 | 注射用BAT8001
CTR20180157 | 注射用BAT8001 主动终止
HER
2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性
评价
注射用BAT8001治疗
HER
2阳性的晚期乳腺癌的临床研究
评价
注射用BAT8001治疗
HER
2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性的临床研究 BAT-8001-002-CR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213349 | NA
...行中-招募中 雌激素受体阳性、
HER
2阴性早期乳腺癌患者
评价
GIREDESTRANT对比医生选择的内分泌单药作为雌激素受体阳性、
HER
2阴性早期乳腺癌患者辅助治疗(lidERA ) 一项
评价
GIREDESTRANT对比医生选择的内分泌单药作为雌激素受体阳...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240665 | Afuresertib片
...行中-招募中 局部晚期或转移性HR阳性/
Her
2阴性乳腺癌
评价
Afuresertib+氟维司群在HR+/
HER
2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的研究
评价
Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/
HER
2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213371 | 无
CTR20213371 | 无 进行中-招募中
HER
2表达 晚期胃癌
评价
T-DXd联合治疗在晚期
HER
2表达胃癌受试者中安全性和疗效的1b/2期研究 一项在
HER
2表达的成人胃癌受试者中
评价
Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212994 | ST-1703片
CTR20212994 | ST-1703片 进行中-招募中
HER
2阳性的晚期实体瘤
评价
ST-1703片在
HER
2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验
评价
ST-1703片在
HER
2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212994 | ST-1703片
CTR20212994 | ST-1703片 进行中-招募中
HER
2阳性的晚期实体瘤
评价
ST-1703片在
HER
2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验
评价
ST-1703片在
HER
2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212994 | ST-1703片
CTR20212994 | ST-1703片 进行中-招募中
HER
2阳性的晚期实体瘤
评价
ST-1703片在
HER
2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验
评价
ST-1703片在
HER
2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902
CTR20212375 | 注射用IMM2902 主动终止
HER
2表达的晚期实体瘤
评价
IMM2902治疗
HER
2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究,旨在
评价
IMM2902治疗
HER
2表达的晚...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902
...12375 | 注射用IMM2902 进行中-招募中
HER
2表达的晚期实体瘤
评价
IMM2902治疗
HER
2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究,旨在
评价
IMM2902治疗
HER
2表达的...
CDE
发布于
1年前
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相关搜索
评价mrg002治疗her2阳性乳腺癌的ii iii期临床研究
her
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her2乳腺
her单抗
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