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药物临床试验：CTR20240446 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末

...酮戊酸口服溶液用粉末 进行中-尚未招募 新发的恶性神经胶质瘤（WHO 3/4级） 盐酸氨酮戊酸III期临床试验 在恶性神经胶质瘤（WHO 3/4级）患者中评价盐酸氨酮戊酸（5-ALA HCl）荧光引导显微手术对比传统白光显微手术切除效果的III...

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药物临床试验：CTR20210775 | SYHA1813口服液

...行中-招募中 复发或晚期实体瘤，包括但不限于高级别脑胶质瘤（包括胶质肉瘤）、脑转移瘤、肾癌、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、胃癌、腱鞘巨细胞瘤等 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20212368 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...的恶性肿瘤 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）脑胶质瘤Ⅰ期临床研究 在晚期高级别脑胶质瘤患者中评价注射用重组人 PD- 1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液

...比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1（LGI1）脑炎患者中的有效性、安全性研究 一项在抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1（LGI1）脑炎患者中评价萨特利珠单抗的有...

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药物临床试验：CTR20232728 | 伯瑞替尼

CTR20232728 | 伯瑞替尼 进行中-尚未招募 脑胶质瘤 伯瑞替尼肠溶胶囊人体生物等效试验 伯瑞替尼肠溶胶囊在空腹给药条件下随机、开放、两制剂、三周期、三交叉的人体生物等效性试验 R01230124

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药物临床试验：CTR20140913 | 替莫唑胺胶囊

CTR20140913 | 替莫唑胺胶囊 主动暂停 多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤男性患者 替莫唑胺胶囊人体生物利用度和生物等效性研究 替莫唑胺胶囊人体生物利用度和生物等效性研究 SN-YQ-2011016

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药物临床试验：CTR20202393 | ACT001胶囊

CTR20202393 | ACT001胶囊 进行中-招募完成 脑胶质母细胞瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-002

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药物临床试验：CTR20201204 | ACT001胶囊

CTR20201204 | ACT001胶囊 进行中-尚未招募 脑胶质母细胞瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-002；V1.0

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药物临床试验：CTR20191802 | KX02片

CTR20191802 | KX02片 进行中-招募中 拟用于治疗恶性脑胶质瘤 KX02片口服给药在实体瘤患者中的I期临床研究 评价KX02片口服给药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学和初步有效性的I期临床研究 KX02-I-001；V3.0

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药物临床试验：CTR20181036 | ZSP1602胶囊

...、胃食管结合部癌、小细胞肺癌、 神经内分泌肿瘤、脑胶质细胞瘤 ZSP1602 胶囊在晚期实体肿瘤患者中的 I 期临床研究 ZSP1602 胶囊在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学特性的 I 期临床研究 ZSP1602-16-01；V2.0

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