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药物临床试验：CTR20160939 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20160939 | 盐酸羟考酮缓释片 已完成 具有慢性疼痛病受试者 空腹状态下OTR 10 mg（片剂）的生物等效性研究 中国慢性疼痛受试者空腹状态下比较OTR10 mg和奥施康定？10 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照研究 ONF1...

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药物临床试验：CTR20170537 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20170537 | 盐酸羟考酮缓释片 已完成 具有慢性疼痛的受试者 空腹状态下OTR 40 mg（片剂）的生物等效性研究 中国慢性疼痛受试者空腹状态下比较OTR40 mg和奥施康定40 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照研究 ONF16-C...

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药物临床试验：CTR20200651 | 羟考酮纳洛酮缓释片

CTR20200651 | 羟考酮纳洛酮缓释片 主动终止 1.治疗对非麻醉镇痛药不能有效控制的中重度慢性疼痛。纳洛酮成分用于治疗和/或预防阿片样物质诱导的便秘。2.作为二线药物治疗多巴胺类药物治疗无效的重度至极重度特发性不宁腿综...

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药物临床试验：CTR20211699 | 羟考酮纳洛酮缓释片

CTR20211699 | 羟考酮纳洛酮缓释片 已完成 1.治疗对非麻醉镇痛药不能有效控制的中重度慢性疼痛。纳洛酮成分用于治疗和/或预防阿片样物质诱导的便秘。2.作为二线药物治疗多巴胺类药物治疗无效的重度至极重度特发性不宁腿综合...

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药物临床试验：CTR20170539 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20170539 | 盐酸羟考酮缓释片 已完成 具有慢性疼痛的受试者 餐后状态下OTR 40 mg（片剂）的生物等效性研究 中国慢性疼痛受试者餐后状态下比较OTR40 mg和奥施康定40 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照研究 ONF16-C...

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药物临床试验：CTR20212790 | 羟考酮纳洛酮缓释片

CTR20212790 | 羟考酮纳洛酮缓释片 进行中-尚未招募 1.治疗对非麻醉镇痛药不能有效控制的中重度慢性疼痛。纳洛酮成分用于治疗和/或预防阿片样物质诱导的便秘。2.作为二线药物治疗多巴胺类药物治疗无效的重度至极重度特发性...

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药物临床试验：CTR20150533 | 羟考酮罗通定片

CTR20150533 | 羟考酮罗通定片 进行中-招募中 用于头痛、月经痛以及助眠。 罗通定片健康人体药代动力学研究 罗通定片随机、开放、剂量递增序贯单次以及多次的药代动力学研究 RG01N-0813

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药物临床试验：CTR20213337 | 3D1002

CTR20213337 | 3D1002 进行中-尚未招募 中重度癌痛患者 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的II期临床试验 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的多中心、随机的IIa/IIb期临床试验 3D1002-CN-001

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药物临床试验：CTR20222579 | 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片

...正在口服吗啡至少60 mg/日，经皮芬太尼至少25 mcg/h，口服羟考酮至少30 mg/日，口服氢吗啡酮至少8 mg/日，或者每天使用等效镇痛剂量的其他阿片药物一周或更长时间。 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性研究（预试验）...

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药物临床试验：CTR20222588 | 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片

...正在口服吗啡至少60 mg/日，经皮芬太尼至少25 mcg/h，口服羟考酮至少30 mg/日，口服氢吗啡酮至少8 mg/日，或者每天使用等效镇痛剂量的其他阿片药物一周或更长时间。 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性研究（预试验）...

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