登记号
CTR20233322
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
1.治疗对非麻醉镇痛药不能有效控制的中重度慢性疼痛。纳洛酮成分用于治疗和/或预防阿片样物质诱导的便秘。 2.作为二线药物治疗多巴胺类药物治疗无效的重度至极重度特发性不宁腿综合征。
试验通俗题目
羟考酮纳洛酮缓释片（5mg/2.5mg）的生物等效性研究
试验专业题目
健康受试者空腹、餐后单次口服羟考酮纳洛酮缓释片随机、开放、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性研究
试验方案编号
GSNK-QKTNLT-1Z
方案最近版本号
V1.1
版本日期
2023-08-01
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
赵世本
联系人座机
0931-2906389
联系人手机号
18193554656
联系人Email
1163460953@qq.com
联系人邮政地址
甘肃省-兰州市-兰州新区沅江街1400号
联系人邮编
730300
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：以国外上市的羟考酮纳洛酮缓释片（商品名：Targinact，Napp Pharmaceuticals Limited）作为参比制剂，评价甘肃农垦药物碱厂有限公司的羟考酮纳洛酮缓释片与参比制剂的生物等效性；
次要目的：评价甘肃农垦药物碱厂有限公司生产的羟考酮纳洛酮缓释片的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄在18~45周岁（含临界值）受试者，男女均可；
- 男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（含边界值）；
- 必须在试验前对本试验知情同意，并自愿签署书面的知情同意书，能够和研究者保持良好的沟通并且遵守临床试验的各种要求（计划内访视、实验室检查和其他研究程序）。
- 筛选时各项检查（包括生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、12导联心电图、胸片、腹部彩超等）结果无异常或有异常但经研究者判断无临床意义；
- 志愿者及其伴侣在试验期间、研究结束后三个月无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（禁止使用避孕药），避免使自己或伴侣怀孕。
排除标准
- 研究者判断具有临床意义的急、慢性消化道疾病和肝、肾、内分泌、心血管、神经、精神、肺、肿瘤、免疫、血液或代谢紊乱等疾病或任何其他疾病，或具有这些疾病的病史若参加试验将危害其安全或影响研究结果者；
- 怀孕或哺乳期妇女；
- 已知对试验用药品中任何成分或类似药物过敏者，过敏体质者，乳糖不耐受者；
- 有直立性低血压病史或症状者；或在筛选访视时测量从卧位改为直立位后3分钟内收缩压（SBP）下降≥20mmHg或舒张压（DBP）下降≥10mmHg；
- 筛选时乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体任一项阳性者；
- 有晕血或晕针史；
- 首次给药前14天内或预计在整个研究期间使用任何药物（包括维生素、中药和/或钙剂）；
- 筛选前3个月内参加过其他临床试验者；
- 筛选前1个月内接种过疫苗者；
- 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者；
- 毒品或药物滥用史、酗酒或嗜烟者：i.有吸毒或药物滥用史者，或筛选时尿药筛查结果呈阳性；ii.筛选前 3 个月平均每周饮用含 14 个单位酒精的饮品（1 单位 = 啤酒 350 mL，或白酒 45 mL，或葡萄酒 150 mL）者，或筛选时酒精呼气测试阳性者；iii.筛选前 3 个月平均每日吸烟量 ≥ 5 支；
- 给药前3天内摄入富含黄嘌呤的食物或饮料（如茶、咖啡、可乐或巧克力）者；
- 给药前7天内摄入含有葡萄柚和/或柚子的食物或饮料者；
- 无法遵守方案对饮食的要求者；
- 其他任何原因研究者认为不适合入组或不能完成研究者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:羟考酮纳洛酮缓释片
|
剂型:缓释片
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:羟考酮纳洛酮缓释片
|
剂型:缓释片
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 对羟考酮、纳洛酮-3β-葡萄糖醛酸的主要药动学参数Cmax（实测值）、AUC0-t、AUC-inf进行统计学分析。 | 给药后72h | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、t1/2、λz,,Cmax和AUC | 给药后72h | 有效性指标 |
| 不良事件，严重不良事件，伴随用药，临床实验室结果的改变（血常规、血生化、尿常规等），临床症状，生命体征测定结果，12-导联心电图和体格检查结果。 | 入组至试验结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 邢莎莎 | 药理学博士 | 副主任药师 | 17608005218 | 282585833@qq.com | 四川省-成都市-青羊区日月大道1617号 | 610073 | 成都市妇女儿童中心医院 |
| 袁薇 | 医学学士 | 副主任医师 | 18181431026 | 8732545@qq.com | 四川省-成都市-青羊区东城根下街24号 | 610014 | 成都市妇女儿童中心医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 成都市妇女儿童中心医院 | 邢莎莎 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 成都市妇女儿童中心医院 | 袁薇 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 成都市妇女儿童中心医院GCP伦理委员会 | 同意 | 2023-08-24 |
| 成都市妇女儿童中心医院GCP伦理委员会 | 同意 | 2023-08-24 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募完成
目标入组人数
国内: 60 ；
已入组例数
国内: 19 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2024-06-20；
第一例受试者入组日期
国内：2024-06-25；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
