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药物临床试验：CTR20221647 | OB756片

CTR20221647 | OB756片 已完成 中高危骨髓纤维化（MF），包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（Post-PV-MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF） 邦瑞替尼片在健康受试者中随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20232712 | OB756片

CTR20232712 | OB756片 已完成 中高危骨髓纤维化（MF），包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（Post-PV-MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF） 邦瑞替尼片在健康受试者中随机、开放、空腹、单...

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药物临床试验：CTR20241187 | 磷酸芦可替尼片

...7 | 磷酸芦可替尼片 已完成 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相...

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药物临床试验：CTR20132965 | 普瑞巴林胶囊

CTR20132965 | 普瑞巴林胶囊 已完成 纤维肌痛 评价普瑞巴林治疗纤维肌痛的疗效及安全性 一项评价普瑞巴林治疗纤维肌痛的疗效及安全性的14周、随机、双盲、安慰剂对照的研究 A0081241

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药物临床试验：CTR20150291 | 郎庆阿塔颗粒

CTR20150291 | 郎庆阿塔颗粒 进行中-尚未招募 治疗肝纤维化 郎庆阿塔颗粒治疗肝纤维化的Ⅱa期临床研究 郎庆阿塔颗粒治疗肝纤维化的Ⅱa期临床研究 LQATKLCT-01

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药物临床试验：CTR20232462 | 【14C】邦瑞替尼口服制剂

CTR20232462 | 【14C】邦瑞替尼口服制剂 已完成 中高危骨髓纤维化（MF），包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（Post-PV-MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF） [14C]邦瑞替尼在中国成年男性健...

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药物临床试验：CTR20242640 | 磷酸芦可替尼片

...可替尼片 进行中-尚未招募 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相...

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药物临床试验：CTR20223184 | 磷酸芦可替尼片

...4 | 磷酸芦可替尼片 已完成 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相...

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药物临床试验：CTR20242377 | 磷酸芦可替尼片

...可替尼片 进行中-尚未招募 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相...

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药物临床试验：CTR20242856 | 磷酸芦可替尼片

...可替尼片 进行中-尚未招募 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相...

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