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药物临床试验:CTR20200398 | 曲氟尿苷替吡拉西片

CTR20200398 | 曲氟尿苷替吡拉西片 已完成 结肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶在结肠癌患者体内的生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶在结肠癌患者餐后的随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 CTTQ-TAS-10...
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药物临床试验:CTR20211690 | HLX208片

CTR20211690 | HLX208片 进行中-招募中 结肠癌 一项评估HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合西妥昔单抗治疗转移性结肠癌(mCRC)安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究 一项评估HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合西妥昔单抗治疗...
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药物临床试验:CTR20233217 | TQB2618注射液

CTR20233217 | TQB2618注射液 进行中-尚未招募 结肠癌 TQB2618注射液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结肠癌的临床研究 评估 TQB2618 注射液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治...
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药物临床试验:CTR20171080 | 曲氟尿苷替吡拉西片

CTR20171080 | 曲氟尿苷替吡拉西片 已完成 转移性结肠癌 曲氟尿苷盐酸替吡拉西片治疗转移性结肠癌临床试验 曲氟尿苷盐酸替吡拉西片在转移性结肠癌患者中的PK比较及有效性和安全性观察 CTTQ-TAS-102-I;版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20220199 | MRTX849片

...849片 进行中-招募完成 携带KRAS G12C突变的晚期或转移性结肠癌患者 在携带KRAS G12C突变的晚期结肠癌患者中比较MRTX849联合西妥昔单抗治疗与化疗的安全性和有效性的研究 一项在标准一线治疗期间或治疗后疾病进展的携带KRAS...
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药物临床试验:CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06

CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06 进行中-尚未招募 晚期结肠癌 TB01在晚期结肠癌患者中的II期临床研究 评价TB01在晚期结肠癌患者中的安全性及有效性的单臂、开放的多中心II期临床研究 2021-II-TB01-02
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药物临床试验:CTR20160710 | 卡培他滨片

CTR20160710 | 卡培他滨片 主动终止 结肠癌、转移性结肠癌或转移性乳腺癌 卡培他滨片生物等效性研究 评价进食条件下卡培他滨片500mg与希罗达单药治疗结肠癌、转移性结肠癌或转移性乳腺癌生物利用度的I期研究 CAPEC1BD15CHN
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药物临床试验:CTR20241261 | 尼妥珠单抗注射液

CTR20241261 | 尼妥珠单抗注射液 进行中-尚未招募 转移性结肠癌 尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶治疗转移性结肠癌的临床研究 尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶三线及以上治疗转移性结肠癌的随机双盲、安慰剂对照、多...
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药物临床试验:CTR20180176 | CDP1

...表达EGFR、KRAS野生型、经含伊立替康治疗失败的转移性结肠癌患者 一项初步评价重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)在晚期结肠癌患者和晚期头颈部鳞癌患者中的药代动力学、安全性及免疫原性的临床研究 一项初...
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药物临床试验:CTR20230034 | 替拉扎明注射液

...未招募 至少两线化疗失败或不能耐受的晚期肝转移性结肠癌MSS/pMMR 经肝动脉注射替拉扎明再行肝动脉栓塞(TATE)与KN046联合治疗晚期肝转移性结肠癌(MSS/ pMMR)的IIA期临床试验 经肝动脉注射替拉扎明再行肝动脉栓塞(TATE...
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