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药物临床试验：CTR20181232 | 非那雄胺片

...1232 | 非那雄胺片 已完成 本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 评价非那雄胺片空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊

CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊 已完成 本品用于前列腺肥大的男性良性前列腺增生 (BPH) 的体征和症状的初始治疗，最长可达 26 周。 非那雄胺他达拉非胶囊人体生物等效性试验 非那雄胺他达拉非胶囊在健康受试者中单中心...

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药物临床试验：CTR20212436 | 赛洛多辛胶囊

CTR20212436 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征 赛洛多辛胶囊人体生物等效性研究 赛洛多辛胶囊人体生物等效性研究 DX-2107050

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药物临床试验：CTR20233115 | 他达拉非片

CTR20233115 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍（ED）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片生物等效性试验 2023-TDLF-BE-040

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药物临床试验：CTR20231221 | 他达拉非片

CTR20231221 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 LWY22087B-CSP

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药物临床试验：CTR20233115 | 他达拉非片

CTR20233115 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍（ED）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片生物等效性试验 2023-TDLF-BE-040

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药物临床试验：CTR20170363 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

CTR20170363 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 已完成 前列腺增生症引起的排尿障碍。 盐酸坦索罗辛缓释胶囊的人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康人体的生物等效性试验 HR-TLX-BE-01

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药物临床试验：CTR20170703 | 赛洛多辛片

CTR20170703 | 赛洛多辛片 进行中-尚未招募 适用于治疗良性前列腺增生引起的各种症状和体征 赛洛多辛片健康人体生物等效性试验研究 单中心、随机、双周期交叉赛洛多辛片健康人体生物等效性试验研究 KMJD-SLDX-2016

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药物临床试验：CTR20170915 | 非那雄胺片

CTR20170915 | 非那雄胺片 已完成 治疗和控制良性前列腺增生以及预防泌尿系统事件 非那雄胺片在健康男性受试者生物等效性研究 非那雄胺片（5mg）在健康男性受试者生物等效性研究 YZJ-HR-FNXA002

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药物临床试验：CTR20171105 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

CTR20171105 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 已完成 用于缓解前列腺增生症（BPH）引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释胶囊人体生物等效性研究 ZYYY-YSTS-BE-2017-06

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