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药物临床试验：CTR20190500 | 非那雄胺片

...0500 | 非那雄胺片 已完成 本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 非那雄胺片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20190501 | 非那雄胺片

...0501 | 非那雄胺片 已完成 本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 非那雄胺片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20191067 | 非那雄胺片

CTR20191067 | 非那雄胺片 主动暂停 治疗已有症状的前列腺增生症：改善症状，降低发生急性尿潴留的危险性，降低需进行经尿道切除前列腺和前列腺切除术的危险性 非那雄胺片（5 mg）在健康受试者空腹和餐后生物等效性试验 非...

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药物临床试验：CTR20181232 | 非那雄胺片

...1232 | 非那雄胺片 已完成 本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 评价非那雄胺片空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊

CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊 已完成 本品用于前列腺肥大的男性良性前列腺增生 (BPH) 的体征和症状的初始治疗，最长可达 26 周。 非那雄胺他达拉非胶囊人体生物等效性试验 非那雄胺他达拉非胶囊在健康受试者中单中心...

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药物临床试验：CTR20212436 | 赛洛多辛胶囊

CTR20212436 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征 赛洛多辛胶囊人体生物等效性研究 赛洛多辛胶囊人体生物等效性研究 DX-2107050

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药物临床试验：CTR20233115 | 他达拉非片

CTR20233115 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍（ED）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片生物等效性试验 2023-TDLF-BE-040

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药物临床试验：CTR20231221 | 他达拉非片

CTR20231221 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 LWY22087B-CSP

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药物临床试验：CTR20233115 | 他达拉非片

CTR20233115 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍（ED）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片生物等效性试验 2023-TDLF-BE-040

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药物临床试验：CTR20170363 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

CTR20170363 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 已完成 前列腺增生症引起的排尿障碍。 盐酸坦索罗辛缓释胶囊的人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康人体的生物等效性试验 HR-TLX-BE-01

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