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药物临床试验:CTR20241078 | SAR441566

CTR20241078 | SAR441566 进行中-尚未招募 类风湿性节炎 一项在成年类风湿性节炎患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的研究 一项在成年中重度类风湿性节炎患者中评价 SAR441566 与甲氨蝶呤联合给药的疗效和安全性的 II 期、随...
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药物临床试验:CTR20231260 | TQH3821片

CTR20231260 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿节炎 评价TQH3821片治疗经治类风湿节炎患者的II期临床试验 评价TQH3821片治疗经治类风湿节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 TQH3821-II-01
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药物临床试验:CTR20231190 | 脊痛宁片

CTR20231190 | 脊痛宁片 进行中-招募中 脊柱节炎(肾阳亏虚、瘀血痹阻证) 一项比较脊柱节炎患者给予脊痛宁片与安慰剂改善疾病整体情况的临床试验 脊痛宁片治疗脊柱节炎(肾阳亏虚、瘀血痹阻证)有效性和安全性的多...
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药物临床试验:CTR20231260 | TQH3821片

CTR20231260 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿节炎 评价TQH3821片治疗经治类风湿节炎患者的II期临床试验 评价TQH3821片治疗经治类风湿节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 TQH3821-II-01
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药物临床试验:CTR20231260 | TQH3821片

CTR20231260 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿节炎 评价TQH3821片治疗经治类风湿节炎患者的II期临床试验 评价TQH3821片治疗经治类风湿节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 TQH3821-II-01
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药物临床试验:CTR20170914 | SM03单抗

CTR20170914 | SM03单抗 进行中-招募完成 类风湿性节炎 SM03单抗治疗类风湿节炎Ⅲ期临床研究 随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床评价SM03联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿节炎有效性和安全性 SM03-RA-Ⅲ V4.1
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药物临床试验:CTR20212104 | UA007

CTR20212104 | UA007 已完成 痛风性节炎 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在痛风性节炎间歇期患者中安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在痛风性节炎间歇期患者中安全性、药...
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药物临床试验:CTR20181502 | 枸橼酸托法替布片

CTR20181502 | 枸橼酸托法替布片 进行中-招募中 幼年特发性节炎 托法替布治疗幼年特发性节炎的长期开放性随访研究 托法替布治疗幼年特发性节炎(JIA)的长期、开放性随访研究 A3921145
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药物临床试验:CTR20181502 | 枸橼酸托法替布片

CTR20181502 | 枸橼酸托法替布片 进行中-招募完成 幼年特发性节炎 托法替布治疗幼年特发性节炎的长期开放性随访研究 托法替布治疗幼年特发性节炎(JIA)的长期、开放性随访研究 A3921145
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药物临床试验:CTR20181199 | ASP015K片

CTR20181199 | ASP015K片 已完成 类风湿节炎 ASP015K治疗类风湿节炎(RA)的临床试验研究 在对MTX应答不充分或不耐受的类风湿节炎患者中评估ASP015K的疗效和安全性研究 015K-CL-CNA3
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